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用于肝癌筛查的尿液外泌体磷脂标志物及其试剂盒
| 专利名称： | 用于肝癌筛查的尿液外泌体磷脂标志物及其试剂盒 |
| 摘要： | 本发明公开了尿液外秘体磷脂标志物在制备诊断肝癌患者试剂盒中的应用，所述磷脂标志物是[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+，这些磷脂成分可作为诊断肝癌的有效生物标志物，在代谢组学上为肝癌的辅助诊断提供了新的方向。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江西;36 |
| 申请人： | 南昌大学第二附属医院 |
| 发明人： | 王小中;钟琼慧;刘静;林晋;陈焕文 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-03-22T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-06-25T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910221864.9 |
| 公开号： | CN109932511A |
| 代理机构： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 汤东凤 |
| 分类号： | G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 330006 江西省南昌市民德路1号 |
| 主权项： | 1.尿液外泌体磷脂标志物[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+中的至少两种用于制备诊断肝癌试剂盒中的用途。 2.根据权利要求1所述的用途，其中所述诊断包括以下步骤： (a)测定怀疑患有肝癌的受试者的尿液样品中外泌体[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+的相对丰度；和 (b)根据[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+的相对丰度，评估该受试者是否患有肝癌。 3.根据权利要求2所述的用途，其中所述评估包括将所测定的[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+相对丰度与已知未患有肝癌的受试者中[SM(18:1/18:0)+Na]+、[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+的相对丰度或预确定的阈值进行比较，所测定的相对丰度增加或减少指示该受试者患有肝癌。 4.根据权利要求3所述的用途，其中所述测定的相对丰度增加或减少是指[SM(18:1/18:0)+Na]+的相对丰度增加，[PC(18:1/18:1)+H]+、[PC(20:4/18:0)+Na]+和[PC(20:4/20:0)+K]+的相对丰度减少。 5.根据权利要求3所述的用途，其中所述已知未患有肝癌的受试者是指肝功能正常，排除肝脏疾病及其他器质性疾病的受试者。 6.根据权利要求1和2中任一项所述的用途，其中所述尿液是晨尿。 7.根据权利要求6所述的用途，其中所述晨尿是排除对磷脂成分检测有影响的乳糜尿液标本。 8.根据权利要求1-5中任一项所述的用途，其中所述肝癌为肝细胞癌。 9.根据权利要求1和2中任一项所述的用途，其中所述尿液样品中外泌体的获得方法为：收集晨尿标本，利用差速离心法结合试剂法提取尿液中的外泌体。 10.根据权利要求9所述的用途，其中所述差速离心法结合试剂法是依次利用500g、2000g和16000g差速离心尿液样本，16000g离心后的底部沉渣中加入200mg/ml二硫苏糖醇(DTT)溶液以提高外泌体产量，上清液浓缩至15ml，后加入1/5尿液体积的外泌体提取试剂。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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