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基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法
| 专利名称： | 基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法,所述检测方法步骤如下：配制缓冲溶液，并用缓冲溶液配制类过氧化酶DNA酶溶液；取一定量的步骤一所得缓冲溶液，先加入步骤一所述类过氧化酶DNA酶溶液，然后加入待测硫离子溶液，在加入ABTS溶液，接着加入H2O2溶液，混匀，静置，进行紫外可见信号检测；建立标准曲线，将步骤二所得检测吸收值代入计算，进行待测硫离子溶液中硫离子污染物的定量分析。该方法可快速、高灵敏的检测污染物硫离子。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 北京;11 |
| 申请人： | 华北电力大学 |
| 发明人： | 侯静 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-05-13T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-06-28T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910395923.4 |
| 公开号： | CN109946294A |
| 代理机构： | 长沙星耀专利事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 舒欣 |
| 分类号： | G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 102206 北京市昌平区北农路2号 |
| 主权项： | 1.基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：配制缓冲溶液，并用缓冲溶液配制类过氧化酶DNA酶溶液； 步骤二：取一定量的步骤一所得缓冲溶液，先加入步骤一所述类过氧化酶DNA酶溶液，然后加入待测硫离子溶液，在加入ABTS溶液，接着加入H2O2溶液，混匀，静置，进行紫外可见信号检测； 步骤三：建立标准曲线，将步骤二所得检测吸收值代入计算，进行待测硫离子溶液中硫离子污染物的定量分析。 2.根据权利要求1所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，步骤一中所述缓冲溶液由NaHCO3、Na2CO3、KH2PO4、K2HPO4、磷酸、KOH、NaOH、Tris、HCl、柠檬酸和柠檬酸钠中的至少两种配制而得。 3.根据权利要求1所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，步骤一中所述缓冲溶液为由Tris、HCl和KOH配制而成的Tris-HCl-KOH缓冲溶液。 4.根据权利要求3所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，所述Tris-HCl-KOH缓冲溶液的浓度为20mM，pH为4.0-9.0，步骤一所述类过氧化酶DNA酶溶液的浓度为5-500nM。 5.根据权利要求1所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，所述硫离子溶液的浓度为0～10μmol/L。 6.根据权利要求1所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，所述ABTS溶液的浓度为0.5-20mM，所述H2O2溶液的浓度为0.1-10mM。 7.根据权利要求1所述的基于类过氧化酶DNA酶的环境污染物硫离子快速可视化比色检测方法，其特征在于，步骤二中所述静置时间为1～10min。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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