专利名称: |
检测牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量的方法 |
摘要: |
本发明公开了检测牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量的方法,该方法包括:利用乙酸乙酯对牛奶进行提取处理,以便得到提取液;将所述提取液进行净化处理,以便得到净化液;以及将所述净化液进行液相色谱检测,以便确定所述牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量。利用本发明的方法能够快速、准确且稳定地检测牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
内蒙古;15 |
申请人: |
内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 |
发明人: |
于敏;张美娟;张河霞;王丹慧;武慧明;乌恩其木格;秦培林 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2017-12-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-05T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201711448688.X |
公开号: |
CN109975436A |
代理机构: |
北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
赵天月 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
011500 内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔盛乐经济园区 |
主权项: |
1.一种检测牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量的方法,其特征在于,包括: (1)提取: 称取样品4~6克,置于50毫升离心管中,加入20毫升乙酸乙酯,振荡提取10分钟,8000r/min离心10分钟,分离得到上清液和残渣,将所述上清液倒入蒸发瓶中,在所述残渣中加入20毫升乙酸乙酯,重复提取一次,离心,合并两次提取液。 (2)净化: (2-1)将所述提取液于40℃以下旋转浓缩至近干,用6毫升0.1mol/L盐酸溶液溶解残渣后转移至15毫升离心管中,加入5.0毫升正己烷,漩涡振荡萃取脱脂,弃去上层正己烷层,重复萃取一次,取下层液备用。 (2-2)预先依次用3毫升甲醇和2毫升0.1mol/L盐酸溶液活化固相萃取小柱,将所述下层液上柱;再用1.0毫升0.1mol/L盐酸溶液、1毫升甲醇、1毫升甲醇-水溶液(1:9,v/v)淋洗所述固相萃取小柱,抽干;最后用6.0毫升5%氨化甲醇溶液洗脱所述固相萃取小柱,收集洗脱液,于40℃氮气吹干,用流动相定容至1.0毫升,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,得到待测液。 (3)测定: 分别对所述待测液以及等体积的标准品溶液进行液相色谱检测,并基于检测结果确定所述硝基咪唑类抗菌药残留量, 其中,所述液相色谱检测条件如下: 1)色谱柱:Venusil XBP C18,250×4.6mm,5μm; 2)柱温:32℃; 3)流动相:乙酸缓冲液和乙腈,体积比为86:14; 4)流速:1.0mL/min; 5)进样量:30μL; 6)波长:320nm。 2.一种检测牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量的方法,其特征在于,包括: 利用乙酸乙酯对牛奶进行提取处理,以便得到提取液; 将所述提取液进行净化处理,以便得到净化液;以及 将所述净化液进行液相色谱检测,以便确定所述牛奶中硝基咪唑类抗菌药残留量。 3.根据权利要求2所述方法,其特征在于,基于1克所述牛奶,所述乙酸乙酯的用量为5~10毫升。 4.根据权利要求2所述方法,其特征在于,所述提取处理包括: 将所述牛奶与部分所述乙酸乙酯进行混合处理,并将所得到的混合液进行离心处理,收集第一上清液; 将所述上清液与剩余部分所述乙酸乙酯进行混合处理,并将所得到的混合液进行离心处理,收集第二上清液;以及 将所述第一上清液和第二上清液合并,以便得到所述提取液。 5.根据权利要求4所述方法,其特征在于,所述混合处理时间为8~10分钟,所述离心处理是在6000~10000r/min下进行8~10分钟。 6.根据权利要求2所述方法,其特征在于,所述净化处理包括: 将所述提取液进行浓缩,并用盐酸溶液将所得到的浓缩物进行溶解,以便得到溶解液; 利用正己烷对所述溶解液进行混合及离心处理,收集下层液;以及 将所述下层液进行固相萃取处理,以便得到所述净化液。 7.根据权利要求6所述方法,其特征在于,所述盐酸溶液的浓度为0.1~0.2mol/L,用量为5~8毫升。 8.根据权利要求6所述方法,其特征在于,所述固相萃取处理包括: 预先依次用3毫升甲醇和2毫升0.1mol/L盐酸溶液活化固相萃取小柱,将所述下层液上柱;再依次用1.0毫升0.1mol/L盐酸溶液、1毫升甲醇、1毫升体积比为1:9的甲醇-水溶液淋洗所述固相萃取小柱,抽干;最后用6.0毫升5体积%氨化甲醇溶液洗脱所述固相萃取小柱,收集洗脱液,于40℃氮气吹干,用所述液相色谱的流动相定容至1.0毫升,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,以便得到所述净化液。 9.根据权利要求2所述方法,其特征在于,所述液相色谱检测条件包括: 色谱柱:Venusil XBP C18,250×4.6mm,5μm; 柱温:32℃; 流动相:乙酸缓冲液和乙腈,体积比为86:14; 流速:1.0mL/min; 进样量:30μL; 波长:320nm。 10.根据权利要求2所述方法,其特征在于,所述硝基咪唑类抗菌药为甲硝唑、替硝唑和奥硝唑。 |
所属类别: |
发明专利 |