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原文传递一种重金属镉的荧光检测方法

专利名称：	一种重金属镉的荧光检测方法
摘要：	本发明公开了一种重金属镉的荧光检测方法。本发明首先提供了一种用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，主要包括：(1)将Fe3O4磁性纳米材料进行环氧乙烷化；(2)将环氧乙烷化的Fe3O4磁性纳米材料进行胺基化反应；(3)将胺基化的Fe3O4磁性纳米材料用荧光剂进行荧光标记得到功能化的Fe3O4磁性纳米材料，其稳定性好、吸附性强，具有快速响应、高灵敏性、高可靠性等优点；本发明所制备的荧光标记Fe3O4纳米材料与重金属镉通过螯合作用，导致荧光淬灭，通过荧光强度的变化对样品溶液中的重金属镉进行定性或定量检测；本发明方法检测灵敏度高，检出限可达到10ppb，具有操作简单、灵敏度高、稳定性好等诸多优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
发明人：	冯萧慧;张军民;赵青余;汤超华;李敬
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910047412.3
公开号：	CN109975257A
代理机构：	北京思元知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	余光军;曾晖
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	100193 北京市海淀区圆明园西路2号
主权项：	1.一种用于检测重金属镉的荧光标记纳米磁性材料，其特征在于，其制备方法包括： (1)制备Fe3O4磁性纳米材料；(2)将Fe3O4磁性纳米材料进行环氧乙烷化得到环氧乙烷化的Fe3O4磁性纳米材料；(3)将环氧乙烷化的Fe3O4磁性纳米材料进行胺基化反应得到胺基化的Fe3O4磁性纳米材料；(4)将胺基化的Fe3O4磁性纳米材料用荧光剂进行荧光标记得到功能化的Fe3O4磁性纳米材料。 2.按照权利要求1所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，步骤(1)中所述的Fe3O4磁性纳米材料的制备包括：将六水合三氯化铁、柠檬酸钠、无水醋酸钠和乙二醇按照1:0.2:16:87的摩尔比混合在搅拌下加热直至所得溶液呈红褐色后在高压釜中进行反应制得Fe3O4磁性纳米材料。 3.按照权利要求1所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，所述的反应时间为8～16小时，所述的反应温度为160℃～200℃。 4.按照权利要求1所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，步骤(2)中Fe3O4磁性纳米材料进行环氧乙烷化的反应包括：将Fe3O4磁性纳米材料、乙醇和水以1：130：136的摩尔比进行超声混合后加入原硅酸四乙酯在室温下搅拌反应；将所得到的反应液与环氧乙烷反应得到环氧乙烷化的Fe3O4磁性纳米材料。 5.按照权利要求4所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，所述的反应时间为1-12小时；所述的室温为10-40℃，优选为20-25℃。 6.按照权利要求1所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，步骤(3)中所述胺基化反应包括：将环氧乙烷化的磁性纳米材料与四氢呋喃以及乙二胺按照1：30：18的摩尔比进行超声混合反应得到胺基化的磁性纳米材料。 7.按照权利要求1所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，步骤(4)中将胺基化的Fe3O4磁性纳米材料用荧光剂按照以下方式进行标记：将胺基化的磁性纳米材料与丙酮按照1：134的摩尔比混合后再加入丹磺酰氯和三乙胺溶液在室温下避光进行反应。 8.按照权利要求7所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，所述的荧光剂为丹磺酰氯。 9.按照权利要求7所述的用于检测重金属镉的荧光标记纳米材料，其特征在于，所述的室温为10-40℃，优选为20-25℃；所述的反应时间为10～20小时。 10.一种重金属镉的荧光检测方法，其特征在于，包括： (1)配制不同浓度的镉离子Cd2+的标准溶液； (2)将权利要求1-9任何一项所述的荧光标记Fe3O4磁性纳米材料与不同浓度的Cd2+的标准溶液进行避光反应，得到不同浓度Cd2+浓度的标准荧光发射光谱； (3)将荧光标记Fe3O4磁性纳米材料与待检测的样品溶液进行避光反应得到荧光发射光谱；其中，荧光标记Fe3O4磁性纳米材料与待检测的样品溶液的体积比优选为20:1； (4)将所得到的荧光发射光谱与标准荧光发射光谱进行比对，根据比对结果判定样品溶液中是否含有Cd2+或者进一步对样品溶液中含有Cd2+的浓度给出定量结果。
所属类别：	发明专利