专利名称: |
RANTES检测试剂在制备结直肠癌诊断剂方面的应用 |
摘要: |
本发明属于生物医药领域,涉及细胞因子RANTES的检测试剂在制备结肠直肠癌诊断或预后试剂/试剂盒中的应用。本发明研究发现,细胞因子中的RANTES在结肠直肠癌中高表达,且具有很大的差异性和可信度。将RANTES作为结直肠癌诊断生物标记物,具有特异性强,灵敏度高的优势,有利于提高结肠直肠癌的诊疗水平,有效防治结直肠癌。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
中山大学 |
发明人: |
刘瑞贤;杨湘玲;陈骏雄;温创宇;吴峰;陈永康;王慧慧;黄兰兰;刘焕亮 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-02-28T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-05T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810167707.X |
公开号: |
CN109975547A |
代理机构: |
北京市万慧达律师事务所 |
代理人: |
谢敏楠 |
分类号: |
G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
510275 广东省广州市海珠区新港西路135号 |
主权项: |
1.RANTES的检测试剂在制备结肠直肠癌诊断试剂/试剂盒中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述RANTES的检测试剂为检测RANTES的mRNA的表达量;或者检测RANTES蛋白的表达量,或者检测RANTES蛋白的生物活性;优选地,为检测RANTES蛋白的表达量。 3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测试剂为检测RANTES的抗体、抗体功能性片段或者偶联抗体;优选地,所述的偶联抗体为荧光素偶联抗体或生物酶偶联抗体。 4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒为ELISA试剂盒。 5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测试剂的检测方法为ELISA法、蛋白芯片法、液相色谱法、免疫比浊法、流式细胞法中的任意一种或几种;优选地,为蛋白芯片法、ELISA或免疫比浊法中的一种或几种。 6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测试剂的检测结果为:RANTES蛋白的表达量≥959.7pg/ml,则结直肠癌高风险;所述的检测试剂的检测结果为:RANTES蛋白的表达量≤946.1pg/ml,则结直肠癌低风险。 7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的检测试剂的检测样品为血液;优选为血浆。 8.一种结肠直肠癌诊断的试剂/试剂盒,所述的试剂/试剂盒含有RANTES的检测试剂; 优选地,所述的试剂/试剂盒含有检测RANTES的抗体、抗体功能性片段或者偶联抗体;更优选地,所述的偶联抗体为荧光素偶联抗体或生物酶偶联抗体。 9.一种结肠直肠癌诊断的芯片,特征在于,所述的芯片包括固相载体以及固定于固相载体上的生物标志物RANTES的探针;优选地,所述的芯片为蛋白芯片。 10.一种肠直肠癌诊断系统,其特征在于,所述的检测系统含有: a)检测构件:所述的检测构件用以检测诊断对象的RANTES的表达量; b)结果判断构件:所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测的RANTES的表达量得出结肠直肠癌的患病的可能性或者风险值; 优选地,所述的检测构件为酶标仪、激光扫描仪、流式细胞仪、液相色谱仪中的一种或几种;更优选地,所述的检测构件为激光扫描仪、酶标仪中的一种或两种; 优选地,所述的结果判断构件为软件,其含有输入模块、分析模块和输出模块;输入模块用于输入RANTES的表达量;分析模块用于根据RANTES的表达量,分析出结肠直肠癌患病可能性或者风险值;输出模块用于输出分析模块的分析结果; 优选地,所述RANTES的表达量为RANTES的mRNA的表达量;或者RANTES蛋白的表达量;更优选为RANTES蛋白的表达量; 优选地,所述的诊断系统的诊断样品为血液样本;更优选地,为血浆样本; 优选地,所述的结构判断构件中,当RANTES蛋白的表达量≥959.7pg/ml,则结直肠癌高风险,当RANTES蛋白的表达量≤946.1pg/ml,则结直肠癌低风险。 |
所属类别: |
发明专利 |