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原文传递一种经过封闭处理的双抗原夹心间接法

专利名称：	一种经过封闭处理的双抗原夹心间接法
摘要：	本发明公开经过封闭处理的双抗原夹心间接法，包括以下步骤：第①步：向待检测抗体溶液中加入偶联在封闭磁珠上的抗体识别物A和酶标的抗体识别物B，混匀反应后进行磁分离并去上清液；第②步：向第①步分离得到的封闭磁珠中加入识别待检测抗体的生物大分子酶联物，混匀反应后进行磁分离并去上清液；第③步：向第②步分离得到的封闭磁珠中加入底物进行发光检测。本发明通过对偶联有抗体识别物A的磁珠进行封闭处理，既解决了单纯双抗原夹心法灵敏度偏低、弱阳性样本漏检的问题，同时也解决了夹心法与间接法组合后带来的阴性样本信号范围分布过宽、抖动过大、变异系数过大甚至出现假阳性结果的问题。既保证了高的检测特异度，又能满足高的检测灵敏度。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	成都博奥新景医学科技有限公司
发明人：	潘琴;张冠斌;周晶;杨芳艳;高云
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-10T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201910283168.0
公开号：	CN109991428A
代理机构：	成都九鼎天元知识产权代理有限公司
代理人：	钟莹洁
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	610000 四川省成都市温江区永宁镇八一路北段88号
主权项：	1.一种经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，包括以下步骤：第①步：向待检测抗体溶液中加入偶联在封闭磁珠上的抗体识别物A和酶标的抗体识别物B，混匀反应后进行磁分离并去上清液；第②步：向第①步分离得到的封闭磁珠中加入识别待检测抗体的生物大分子酶联物，混匀反应后进行磁分离并去上清液；第③步：向第②步分离得到的封闭磁珠中加入底物进行发光检测。 2.根据权利要求1所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述封闭磁珠的封闭处理为血清封闭、BSA封闭、明胶封闭和脱脂奶粉封闭中的一种。 3.根据权利要求1或2所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述封闭磁珠与抗体识别物A偶联的方式为生物素-亲和素偶联、生物素-链霉亲和素偶联、化学交联、物理吸附和静电吸附中的一种。 4.根据权利要求1或2所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述偶联在封闭磁珠上的抗体识别物A和酶标的抗体识别物B为相同的抗体识别物或不同的抗体识别物。 5.根据权利要求4所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述偶联在封闭磁珠上的抗体识别物A和酶标的抗体识别物B为抗原、肽链或抗原的一部分。 6.根据权利要求1或2所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述识别待检测抗体的生物大分子为鼠抗人IgG抗体、羊抗人IgG抗体、羊抗鼠IgG抗体、鼠抗羊IgG抗体、Protein A和Protein G中的一种。 7.根据权利要求6所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述识别待检测抗体的生物大分子酶联物由所述识别待检测抗体的生物大分子偶联碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶得到。 8.根据权利要求4所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述酶标的抗体识别物B由抗体识别物B偶联碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶得到，所述底物为碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶的底物。 9.根据权利要求1或2所述经过封闭处理的双抗原夹心间接法，其特征在于，所述待检测抗体为梅毒螺旋体抗体。
所属类别：	发明专利