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原文传递一种电子烟烟液及烟气成分分析方法

专利名称：	一种电子烟烟液及烟气成分分析方法
摘要：	本发明涉及一种电子烟烟液及烟气成分分析方法，先将目标检测物的标准溶液通过气相色谱‑质谱联用仪检测，用内标法绘制标准曲线；将烟液样品用萃取液进行萃取获得待测液A，或者将捕集烟气后的滤片用萃取液进行萃取获得待测液B，将相应待测液通过气相色谱‑质谱联用仪检测后，依据标准曲线计算待测液中各目标检测物的含量。本发明通过优化气相色谱‑质谱参数条件，能快速、准确地同时定量检测电子烟烟液及烟气中目标检测物，实现了快速准确地对五种目标检测物的同时测定，该检测方法灵敏度高，重复性好，可以广泛推广使用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖南;43
申请人：	湖南中烟工业有限责任公司
发明人：	龚淑果;尹新强;代远刚;彭新辉;黄建国;孔波;黄平
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201711473847.1
公开号：	CN109991318A
代理机构：	长沙正奇专利事务所有限责任公司
代理人：	卢宏
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	410007 湖南省长沙市雨花区万家丽中路三段188号
主权项：	1.一种电子烟烟液及烟气成分分析方法，其特征在于，包括如下步骤：当对电子烟烟液进行成分分析时，将烟液样品用萃取液进行萃取获得待测液A，将待测液A通过气相色谱-质谱联用仪检测后，依据标准曲线计算待测液中A各目标检测物的含量；当对电子烟烟气进行成分分析时，将捕集烟气后的滤片用萃取液进行萃取获得待测液B，将待测液B通过气相色谱-质谱联用仪检测后，依据标准曲线计算待测液中B各目标检测物的含量；其中，内标物为1,4-丁二醇；所述目标检测物包括丙酮醇、2-羟基乙酸乙酯、乙酸、一缩二丙二醇和1,3-二羟基丙酮中的至少一种；所述标准曲线的获得方法包括如下步骤：将目标检测物的标准溶液通过气相色谱-质谱联用仪检测，用内标法绘制标准曲线；所述的气相色谱仪采用的分析柱为石英毛细管柱30m×0.25mm id 0.25μm film；所述分析柱的温度控制程序为：控制初始温度为40～50℃，以5～10℃/min升温至190℃，再以30℃/min升温至220-250℃，保持4-6min。 2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，目标检测物和内标物的质谱选择离子参数： 3.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，目标检测物和内标物的保留时间： 4.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，气相色谱设置参数为：载气为氦气，纯度≥99.999％，恒流模式，流速为1.0mL/min；进样口温度为180～220℃，不分流进样，进样量为1μL。 5.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，质谱设置参数为：传输线温度180～220℃；电离方式：电子轰击源EI；监测方式：全扫描模式定性，选择离子扫描模式定量；电离能量：70eV，离子源温度230℃，四级杆温度150℃；溶剂延迟：5.0min。 6.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，用滤片捕集烟气过程中抽吸参数为：抽吸曲线为方波曲线，抽吸间隔30s，抽吸时间3s，抽吸容量55mL，抽吸口数为80口，雾化器电压为3.7V。 7.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，将经滤片捕集后的烟气继续通入萃取液中，以该吸收烟气后的萃取液为待测液C，将待测液C通过气相色谱-质谱联用仪检测后，依据标准曲线计算待测液C中各目标检测物的含量，电子烟烟气中各目标检测物的含量为待测液B和待测液C中相应目标检测物含量之和。 8.根据权利要求1-7任一项所述的分析方法，其特征在于，萃取过程为：将烟液样品或捕集烟气后的滤片置于萃取液中，振荡25-35min，获得相应待测液。 9.根据权利要求1-7任一项所述的分析方法，其特征在于，所述萃取液为包含1,4-丁二醇的乙醇溶液。 10.根据权利要求1-7任一项所述的分析方法，其特征在于，所述标准溶液的配制过程包括如下步骤： (1)称取丙酮醇、2-羟基乙酸乙酯、乙酸、一缩二丙二醇和1,3-二羟基丙酮各100mg，放入10mL容量瓶中，用乙醇溶解定容，配制成浓度为10mg/mL的标准母液； (2)分别移取不同体积的母液，用萃取液定容，制成浓度分别为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L的标准溶液，置于温度不高于4℃的冰箱中避光保存，备用。
所属类别：	发明专利