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原文传递基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用

专利名称：	基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用
摘要：	本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将Probe DNA1、Probe DNA2和TCEP加入rGO‑NH2@AuNPs&Fc分散液中制得功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液；（2）取含Hg2+的溶液加入到功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液中，混合均匀后滴加在固载有Probe DNA3金电极上，在37℃恒温恒湿条件下孵育0.5～1 h后，用PBS缓冲液清洗电极，即得到基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器，可用于快速扫描循环伏安技术检测汞离子中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	浙江;33
申请人：	宁波大学
发明人：	郭智勇;郝婷婷;孟维强;王邃;胡宇芳;晁多斌;黄又举;康维钧
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-12T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-12T00:00:00+0800
申请号：	CN201910183495.9
公开号：	CN110006968A
代理机构：	宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	何仲
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	315211 浙江省宁波市江北区风华路818号
主权项：	1.一种基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料的制备 a. 氨基化还原氧化石墨烯的预处理取2～20 mg氨基化还原氧化石墨烯加入到10～100 mL的无水乙醇中，超声分散5～10h，制备成浓度为0.02～2 mg/mL的rGO-NH2乙醇分散液； b. AuNPs溶液合成将50～100 mL去离子水和1～10 mL 0.01～0.1 moL/L HAuCl4·4H2O 溶液加入到烧杯中，然后磁力搅拌下，加热至沸腾，在沸腾状态下，迅速加入0.1～10 mL 的0.01～0.1 moL/L柠檬酸三钠水溶液，继续煮沸，沸腾状态下继续加热搅拌10～60 min，即得AuNPs溶液； c. rGO-NH2@AuNPs材料合成取1～10 mL浓度为0.02～2 mg/mL的rGO-NH2乙醇分散液，加入到10～50 mL AuNPs溶液中，室温搅拌6～24 h，3000～6000 rpm条件下离心清洗三次，保留沉淀，将沉淀加入无水乙醇，获得0.02～2 mg/mL的rGO-NH2@AuNPs溶液； d. 0.01～0.1 moL/L氨基二茂铁溶液制备取0.004～0.04 g氨基二茂铁固体溶于0.2～2 mL无水乙醇中，超声10～50 min，使氨基二茂铁完全溶于无水乙醇，即得0.01～0.1 moL/L氨基二茂铁溶液； e. rGO-NH2@AuNPs&Fc分散液制备取10～50 mL 0.02～2 mg/mL的rGO-NH2@AuNPs溶液于烧杯中，向溶液中加入1～10 mL5～25wt% 戊二醛溶液，在室温下磁力搅拌反应1～3 h，3000～6000 rpm条件下无水乙醇离心清洗三次，取下层沉淀分散于10～50 mL无水乙醇中，向其中加入0.1～1 mL 0.01～0.1moL/L氨基二茂铁溶液，室温条件下磁力搅拌反应3～6 h，3000～6000 rpm条件下去离子水离心清洗三次，取下层沉淀分散于去离子水中，制备成浓度为0.02～2 mg/mL的rGO-NH2@AuNPs&Fc分散液； f. 功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料制备取10～50 μL含1～10 μmol/L Probe DNA1、1～10 μmol/L Probe DNA2和1～10 mmol/L三（2-羧乙基）膦的pH = 7～8的0.01～0.1 mol/L的PBS缓冲液，加入10～50 μL浓度为0.02～2 mg/mL的rGO-NH2@AuNPs&Fc分散液，在4 ℃孵育6～12 h，离心清洗三次，分散于10～50 μL的去离子水中，即得功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液；（2）固载有Probe DNA3金电极的制备 a.将直径为2 mm的金电极依次用1 µm、0.3 µm、0.05 µm的Al2O3抛光成镜面，然后依次用由浓硝酸和水按体积比为1：1混合而成的硝酸溶液、无水乙醇、水超声洗涤1～5 min，水冲洗干净后，氮气吹干备用； b.取5～10 µL含Probe DNA3和三（2-羧乙基）膦的PBS缓冲溶液，滴在金电极表面，在37℃恒温恒湿条件下静置20～40 min；所述的含Probe DNA3和三（2-羧乙基）膦的PBS缓冲溶液中Probe DNA3的浓度为1～10 µmol/L以及三（2-羧乙基）膦的浓度为1～10 mmol/L，溶剂为pH = 7～8的0.01～0.1 mol/L的PBS缓冲液； c.将步骤（2）b所得的Probe DNA3修饰电极用pH = 7～8的0.01～0.1 mol/L的PBS缓冲液淋洗； d.取5～10 μL 1～5 mmol/L的3-巯基-1-丙醇滴加到步骤（2）c处理后的电极表面，在37℃恒温恒湿条件下静置0.5～1 h，即得固载有Probe DNA3金电极；（3）Hg2+电化学生物传感器的构建取3～5 μL含Hg2+的溶液加入到3～5 μL功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液中，混合均匀；取5 μL上述混合溶液滴加在固载有Probe DNA3金电极上，在37℃恒温恒湿条件下孵育0.5～1 h后，用pH = 7～8的0.01～0.1 mol/L的PBS缓冲液清洗电极，即制备得到基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器。 2.根据权利要求1所述的基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法，其特征在于所述的Probe DNA1结构式为：5´-TTCTTGTATAGCATCTGCA-(CH2)3-SH-3´；所述的Probe DNA2结构式为：5´-TGCAGATGCT-3´；所述的Probe DNA3结构式为：5´-TTACTAGTT-(CH2)3-SH-3´。 3.一种利用权利要求1-2中任一项所述的基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器用于汞离子检测的方法，其特征在于包括以下步骤：以制备得到的捕获Hg2+后结合有功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料的金电极为工作电极，铂电极为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极，置入0.1～1 mol/L 高氯酸钠溶液，采用快速扫描循环伏安法，初始电位为−0.5～0 V，终止电位为0.3～0.8 V，电位扫描速度为100～600 V/s；测定不同浓度Hg2+条件下对应的氧化峰值电流，建立Hg2+浓度与峰电流的定量关系，根据该定量关系测定未知样品中Hg2+的浓度。
所属类别：	发明专利