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原文传递一种危险废物中氟化物含量的分析方法

专利名称：	一种危险废物中氟化物含量的分析方法
摘要：	本发明提供一种危险废物中氟化物含量的分析方法。采用氧弹燃烧技术使经预处理的样品在密闭空间内完全燃烧，氧弹内的氟元素一部分被氧弹内的吸收液吸收，另一部分通过气体的形式被气体吸收站中的吸收液吸收，合并吸收液获得氟化物提取液，提取液经再处理后得待测样品溶液。配制氟离子系列标准溶液，并以电位值E对氟离子浓度的负对数（E（mV）—log cF‑（mg/L））绘制标准曲线。利用离子色谱仪‑氟离子选择电极测定待测样品溶液的电位值，根据测得的电位值，由标准曲线计算氟化物的含量。本方法测试结果的准确性较高。同时可大大节省测试时间。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	江门市崖门新财富环保工业有限公司
发明人：	叶汝汉;卢福伟;杨宗兴;马凤珠;罗平;许晋;陈铭;彭学良;黎金盛;陈嘉庆
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-25T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-26T00:00:00+0800
申请号：	CN201910442446.2
公开号：	CN110057896A
代理机构：	江门创颖专利事务所(普通合伙)
代理人：	郭松敬;刘晓雪
分类号：	G01N27/416(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	529152 广东省江门市新会区崖门镇工交农场登高石(土名)
主权项：	1.一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于包括以下步骤： 1）样品预处理：如果是固态样品，粉碎至粒径为200μm，如果是半固态样品和液态样品，通过搅拌使样品混合均匀； 2）样品氟化物的提取：称量0.1~0.3 g（精确至0.0001 g）经预处理后的危废样品，置于氧弹坩埚中，加入0~0.5 g助燃剂；将坩埚固定在氧弹内，装点火丝；在氧弹端子上倒入10mL吸收液，操作量热仪使自动充氧和点火燃烧；燃烧后，吸收站内注入20 mL吸收液，氧弹连接气体吸收站，控制放气速率，使氧弹内气体在20~30分钟内释放至气体吸收站中；气体全部排出后，收集氧弹吸收液和气体吸收站的吸收液，置于50 mL聚乙烯容量瓶中，用去离子水分别清洗氧弹内部和气体吸收站，转移至容量瓶中，用去离子水定容，得氟化物提取液； 3）标准曲线：用去离子水将1000 mg/L的标准溶液稀释成10 mg/L的储备溶液；取一定体积的储备溶液，用稀释剂配制成浓度分别为0、0.2、0.6、1.0、2.0、4.0 mg/L的系列标准溶液；将系列标准溶液分别注入6个100 mL聚乙烯杯中，放入转子，以浓度由低至高为顺序，分别依次插入氟离子选择电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，读取电位值E；在每次测量之前，都要用去离子水冲洗电极，并用滤纸吸干；在每次测量之前，都要用去离子水冲洗电极，并用滤纸吸干；绘制E（mV）—log cF-（mg/L）标准曲线； 4）测定：取适量步骤2）的氟化物提取液，置于50mL聚乙烯容量瓶中，用乙酸钠溶液或盐酸溶液调节至pH值为5.0~8.0，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用去离子水稀释至标线，摇匀；将其注入100 mL聚乙烯杯中，放入转子，插入氟离子选择电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，读取电位值Ex；在每次测量之前，都要用去离子水冲洗电极，并用滤纸吸干；根据测得的毫伏数，由标准曲线计算氟化物的含量。 2.根据权利要求1所述的一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于，步骤2）所述的助燃剂为苯甲酸或者石蜡油，加入量为0~0.5g。 3.根据权利要求1所述的一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于，步骤2）所述的点火丝为棉线点火丝。 4.根据权利要求1所述的一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于，步骤2）所述的吸收液为0.3mol/L NaOH溶液。 5.根据权利要求1所述的一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于，步骤3）所述的稀释剂为总离子强度调节缓冲溶液：去离子水按照体积比1:4混合而成的混合物。 6.根据权利要求5所述的一种危险废物中氟化物含量的分析方法，其特征在于，步骤4）所述的总离子强度调节缓冲溶液为0.2mol/L柠檬酸钠和1mol/L硝酸钠的pH值为5.0~6.0的混合溶液。
所属类别：	发明专利