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原文传递一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法

专利名称：	一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法
摘要：	本发明涉及一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法，利用紫外分光光度法测定，重复性好，灵敏度高，实验结果可靠，为马桑药材中槲皮素的含量检测提供了一种新的检测方法，进一步为研究马桑药材的质量标准提供可靠的实验数据。
专利类型：	发明专利
申请人：	贵州中医药大学
发明人：	胡成刚;王学军;吴海燕;刘丹;黄申琴
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T08:00:00+0805
申请号：	CN202010028456.4
公开号：	CN111122487A
代理机构：	贵阳贵知知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	曾香兰;蒋琳琳
分类号：	G01N21/33;G01N1/28;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/33;G01N1/28
申请人地址：	550002 贵州省贵阳市南明区市东路50号
主权项：	1.一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为： 1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.1～1.0g，加50～70％乙醇料液，超声提取0.5～1.5h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液； 2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加50～70％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液； 3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入50～70％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在240～270nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线； 4)测定法：分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在240～270nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。 2.根据权利要求1所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为： 1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.2～0.9g，加52～68％乙醇料液，超声提取0.6～1.4h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液； 2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加52～68％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液； 3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入52～68％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在243～267nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线； 4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在243～267nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。 3.根据权利要求2所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为： 1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.3～0.8g，加54～66％乙醇料液，超声提取0.7～1.3h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液； 2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加54～66％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液； 3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入54～66％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在246～265nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线； 4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在246～265nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。 4.根据权利要求3所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为： 1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.4～0.7g，加58～62％乙醇料液，超声提取0.8～1.2h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液； 2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加58～62％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液； 3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入58～62％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在250～260nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线； 4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在250～260nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。 5.根据权利要求4所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为： 1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.5g，加60％乙醇料液，超声提取1h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液； 2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加60％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液； 3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入60％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线； 4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在257nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。 6.根据权利要求1至5任一项所述的含量测定方法，其特征在于：步骤1)供试品溶液的制备中所述料液的比例为0.6～1.5:9～15。 7.根据权利要求6所述的含量测定方法，其特征在于：步骤1)供试品溶液的制备中所述料液的比例为0.8～1.3:10～14。 8.根据权利要求7所述的含量测定方法，其特征在于：步骤1)供试品溶液的制备中所述料液的比例为0.9～1.1:11～13。 9.根据权利要求8所述的含量测定方法，其特征在于：步骤1)供试品溶液的制备中所述料液的比例为1:12。 10.根据权利要求1所述的含量测定方法，其特征在于所述槲皮素的含量为0.202～0.350％。
所属类别：	发明专利