专利名称: |
一种检测土壤中六价铬离子的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种检测土壤中六价铬离子的方法,属于重金属检测技术领域。本发明包括如下步骤:S1、将待测土壤装入消解管中,加入消解剂、硼氢化钠和磷酸缓冲溶液,搅拌,得到溶液I;S2、待溶液I冷却至室温,加入EDTA二钠盐,加热搅拌,得到溶液II;S3、定容,离心,取上清液,得到溶液III;S4、滴加浓硝酸,控制pH=7.0‑8.0,得到消解液;S5、用去离子水定容,得到待测溶液;S6、采用二苯碳酰二肼分光光度法对待测溶液进行六价铬的检测。本方法特别适用于土壤消解后的消解液出现颜色、浑浊等情况的土壤检测,本方法能够提高六价铬的检测准确度。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
广西蓝海洋检测有限公司 |
发明人: |
辛钰;廖恒康;王志梅;曾海波;董子厂;甘英;曹芝;黄文杰;谭梅杏;李楚盈;蓝鋆玺 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T08:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T00:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010019069.4 |
公开号: |
CN111198184A |
代理机构: |
广西中知科创知识产权代理有限公司 |
代理人: |
林德利 |
分类号: |
G01N21/78;G01N1/44;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/78;G01N1/44 |
申请人地址: |
537100 广西壮族自治区贵港市产业园区(石卡园) |
主权项: |
1.一种检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、称取待测土壤5g装入消解管中,加入100mL消解剂、0.3-0.7g硼氢化钠和1.0mL磷酸缓冲溶液,在室温下搅拌10-15min,再加热至80-90℃,持续搅拌1-1.5h,得到溶液I; S2、待溶液I冷却至室温,加入0.05-0.1g EDTA二钠盐,加热至50-60℃,搅拌10-20min,得到溶液II; S3、用去离子水将溶液II定容至100mL,离心,取上清液,得到溶液III; S4、边搅拌边向溶液III中缓慢滴加浓硝酸,测pH值,控制pH=7.0-8.0,得到消解液; S5、用去离子水将消解液定容至200mL,得到待测溶液; S6、采用二苯碳酰二肼分光光度法对待测溶液进行六价铬的检测。 2.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:步骤S6的检测包括如下步骤: (1)取10支100mL比色管,依次加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL六价铬标准液,用去离子水定容至标线,再加入1mL50%磷酸溶液和1mL 50%硫酸溶液,摇匀后加入2mL显色剂,静置5-10min后,用3cm比色皿,以水为参比,于540nm波长处测量吸光度,以吸光度作为纵坐标,以相应六价铬含量为横坐标,绘制标准曲线; (2)取步骤S5得到的待测溶液20-30mL于100mL比色皿中,用去离子水定容至标线,再加入1mL 50%磷酸溶液和1mL 50%硫酸溶液,摇匀后加入2mL显色剂,静置5-10min后,用3cm比色皿于540nm波长处测量吸光度,将吸光度套入步骤(1)的标准曲线中,得到六价铬的含量。 3.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:步骤S1中,所述硼氢化钠的用量为0.5g。 4.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:步骤S2中,所述EDTA二钠盐的加入量为0.07g,加热温度为55℃。 5.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:步骤S1中,所述消解剂的制备方法如下:称取20g氢氧化钠和30g碳酸钠溶于去离子水,定容至1L即可。 6.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:步骤S1中,所述磷酸缓冲溶液的制备方法如下:称取43.50g K2HPO4和34.31g KH2PO4溶于350mL去离子水,再定容至500mL即可。 7.如权利要求2所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:所述六价铬标准液是由六价铬标准储备液稀释成1.00mg/L得到。 8.如权利要求2所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:所述显色剂的制备方法如下:称取1g二苯碳酰二肼,溶于250mL丙酮,用去离子水定容至500mL。 9.如权利要求1所述的检测土壤中六价铬离子的方法,其特征在于:所述土壤为红土壤。 |
所属类别: |
发明专利 |