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原文传递一种磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针及其应用

专利名称：	一种磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针及其应用
摘要：	本发明公开了一种磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，包括偶联有Gd3+螯合物、多聚赖氨酸和抗体的超顺纳米磁颗粒，本发明通过将多聚赖氨酸和抗体偶联到超顺纳米磁颗粒表面，得到具有多维空间网状树枝结构的抗体‑超顺纳米磁颗粒‑多聚赖氨酸偶联物，然后将具有螯合性能的琥珀酰亚胺‑四氮杂环十二烷四乙酸偶联在多聚赖氨酸的表面并加入顺磁Gd3+离子，通过DOTA捕获Gd3+,最终将大量的Gd3+离子螯合在超顺纳米磁颗粒表面，得到多重信号放大的磁弛豫时间免疫传感磁信号探针。本发明首次将集磁分离和磁传感于一体的纳米磁颗粒与顺磁性Gd3+离子可控组装成为多功能纳米磁探针，实现了传感信号的多重放大，极大提高了传感器的灵敏度和检测速度。
专利类型：	发明专利
申请人：	华中农业大学
发明人：	陈翊平;董永贞
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T09:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
申请号：	CN202010022881.2
公开号：	CN111198267A
代理机构：	武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	徐绍新
分类号：	G01N33/543;G01N33/569;G01N33/74;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/543;G01N33/569;G01N33/74
申请人地址：	430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号
主权项：	1.一种磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，包括偶联有抗体的超顺纳米磁颗粒，其特征在于：还包括顺磁性Gd3+离子，首先通过氨基与羧基的缩合作用将多聚赖氨酸和抗体偶联到超顺纳米磁颗粒表面，得到具有多维空间网状树枝结构的抗体-超顺纳米磁颗粒-多聚赖氨酸偶联物，然后将对顺磁性Gd3+离子具有螯合性能的DOTA-NHS ester偶联在多聚赖氨酸的表面，最后加入顺磁性Gd3+离子，通过DOTA捕获Gd3+，从而将大量的Gd3+离子螯合在超顺纳米磁颗粒表面，得到抗体-超顺纳米磁颗粒-多聚赖氨酸-DOTA-Gd3+多重信号放大的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针。 2.如权利要求1所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，其特征在于：所述超顺纳米磁颗粒是氨基修饰的粒径为50-500纳米的磁颗粒。 3.如权利要求2所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，其特征在于：所述磁颗粒的粒径为150纳米。 4.如权利要求1所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，其特征在于：所述超顺纳米磁颗粒与多聚赖氨酸的质量比为5：1。 5.如权利要求1所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，其特征在于：所述DOTA-NHSester的浓度为20nM。 6.如权利要求1所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针，其特征在于：所述Gd3+的添加浓度为100nM，每个超顺纳米磁颗粒可偶联的Gd3+数量为1.84×107个。 7.权利要求1-6任何一项所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针在检测食品中有害物残留和动物体内生物标志物中的应用。 8.一种非诊断目的检测食品中有害物残留和动物体内生物标志物的磁弛豫时间免疫传感器方法，其特征在于包括以下步骤：将权利要求1-7任何一项所述的磁弛豫时间免疫传感器磁信号探针和待测样品反应，然后磁分离，将反应后的磁信号探针加入到包被有待测物完全抗原或者识别待测物抗体的ELISA板上，进行免疫反应，最后洗脱特异性吸附在ELISA板上的磁信号探针，并进行横向弛豫时间的测定。 9.如权利要求8所述的检测方法，其特征在于：所述有害物为莱克多巴胺或单增李斯特菌，所述生物标志物为降钙素原，当磁探针添加浓度为100μg/mL时，对莱克多巴胺的检测效果最好。
所属类别：	发明专利