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原文传递 一种以戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物为荧光探针检测GSH的方法
专利名称: 一种以戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物为荧光探针检测GSH的方法
摘要: 本发明属于荧光检测技术领域,具体公开了一种以戊二醛‑壳聚糖非共轭荧光聚合物为荧光探针检测GSH的方法,所述方法以戊二醛‑壳聚糖非共轭荧光聚合物(GCPF)为荧光探针,以MnO2纳米片为荧光淬灭剂来检测谷胱甘肽(GSH)。本发明可用于定量测定GSH,线性范围为0.5~50μM,最低检测限为(LOD)为84nM,其他离子和生物分子对GSH的检测无干扰,选择性高。将本方法用于检测血清样品中的GSH,其回收率为101.48~103.23%,在生物分析中的具有较好的准确性。
专利类型: 发明专利
申请人: 重庆师范大学
发明人: 祁文静;吴狄;何洪昆
专利状态: 有效
申请日期: 1900-01-20T14:00:00+0805
发布日期: 1900-01-20T22:00:00+0805
申请号: CN202010036724.7
公开号: CN111189813A
代理机构: 上海光华专利事务所(普通合伙)
代理人: 尹丽云
分类号: G01N21/64;C08B37/08;C09K11/06;G;C;G01;C08;C09;G01N;C08B;C09K;G01N21;C08B37;C09K11;G01N21/64;C08B37/08;C09K11/06
申请人地址: 401331 重庆市沙坪坝区大学城中路37号
主权项: 1.一种以戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物为荧光探针检测GSH的方法,其特征在于,所述方法以戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物(GCPF)为荧光探针,以MnO2纳米片为荧光淬灭剂来检测谷胱甘肽(GSH)。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物(GCPF)的制备方法为:在室温下,将壳聚糖溶于水中制得壳聚糖水溶液,然后向壳聚糖水溶液逐滴加入冰醋酸溶液,搅拌10~20min,再加入戊二醛溶液,搅拌反应5~8h后,获得黄色透明的荧光GCPF溶液; 和/或,所述MnO2纳米片的制备方法为:将MnCl2·4H2O水溶液添加到四甲基氢氧化铵(TMA·OH)和H2O2的混合溶液中,在室温下搅拌反应6~12h,通过离心获得MnO2纳米片。 3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述壳聚糖水溶液的浓度为0.1~0.2g/L,所述戊二醛溶液的浓度为4.0~5.0M,戊二醛溶液的加入量为0.10~0.20mL; 和/或,所述冰醋酸溶液的浓度为1.5~2.0M,所述冰醋酸溶液的加入量为1~2mL; 和/或,所述MnCl2·4H2O水溶液的浓度为0.2~0.4M,MnCl2·4H2O水溶液的用量为7.5~15mL;所述混合溶液中四甲基氢氧化铵(TMA·OH)的浓度为0.5~0.8M,所述混合溶液中H2O2的浓度为3wt%,所述混合溶液的用量为15~30mL。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述方法对GSH的检测范围为0.5~50μM,最低检测限为84nM。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:检测GSH时,GCPF浓度为5~50M,MnO2纳米片浓度为0.005~0.5mg/mL,GCPF与MnO2纳米片的体积用量比为1:1;优选地,GCPF浓度为50M,MnO2纳米片浓度为0.05mg/mL。 和/或,检测GSH时,检测体系的pH为4.0~7.0,优选为6.0;温度为10-30℃,优选为25℃。 6.一种用于检测GSH的荧光探针的制备方法,其特征在于:所述荧光探针为戊二醛-壳聚糖非共轭荧光聚合物(GCPF),其制备方法为:在室温下,将壳聚糖溶于水中制得壳聚糖水溶液,然后向壳聚糖水溶液逐滴加入冰醋酸溶液,搅拌10~20min,再加入戊二醛溶液,搅拌反应5~8h后,获得黄色透明的荧光GCPF溶液。 7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述壳聚糖水溶液的浓度为0.1~0.2g/L,所述戊二醛溶液的浓度为4.0~5.0M,戊二醛溶液的加入量为0.10~0.20mL; 和/或,所述冰醋酸溶液的浓度为1.5~2.0M,所述冰醋酸溶液的加入量为1~2mL。 8.一种如权利要求6-7任一项所述的制备方法制得的用于检测GSH的荧光探针。 9.根据权利要求8所述的荧光探针,其特征在于:所述荧光探针在MnO2纳米片存在下选择性地检测GSH。 10.一种如权利要求8-9任一项所述的荧光探针在检测GSH上的应用。
所属类别: 发明专利
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