专利名称: |
一种组织脱钙液及其制备方法、应用方法 |
摘要: |
本发明公开了一种组织脱钙液及其制备方法、应用方法,组织脱钙液的制备方法,包括以下步骤:将40~60份甲酸、3~5份乙酸以及140~180份10%福尔马林混合均匀得到a液;将38~44份多聚甲醛、36~42份植物源性有机酸以及800~900份水混合均匀得到b液;将a液和b液混合均匀即得所述组织脱钙液。组织脱钙方法包括以下步骤:将骨组织切为1.5cm×1.0cm×0.3cm的骨组织标本,再将骨组织标本置于装有组织脱钙液的密闭容器中,进行微波辐射脱钙;将微波辐射脱钙后的骨组织标本取出用流水清洗30min,然后进行脱水、包埋、切片和染色。本发明组织脱钙液及其制备方法、应用方法,其24h即可完成脱钙处理,脱钙速率较快,并且脱钙处理的效果较好,能使骨组织完全脱钙。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
苏州堪赛尔医学检验有限公司 |
发明人: |
王守立;赵飞;沈刚 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T23:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T00:00:00+0805 |
申请号: |
CN201911334720.0 |
公开号: |
CN111060373A |
代理机构: |
苏州隆恒知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
周子轶 |
分类号: |
G01N1/30;G;G01;G01N;G01N1;G01N1/30 |
申请人地址: |
215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B1楼306单元 |
主权项: |
1.一种组织脱钙液,其特征在于,以重量份计,包括以下成分: 多聚甲醛38~44份、 甲酸40~60份、 乙酸3~5份、 植物源性有机酸36~42份、 10%福尔马林140~180份、 水800~900份。 2.根据权利要求1所述的组织脱钙液,其特征在于,所述植物源性有机酸的制备方法包括如下步骤: 步骤一:将溪黄草洗净并干燥,将干燥后的溪黄草粉碎成100目的粉末状,然后干燥至恒重; 步骤二:取步骤一中干燥至恒重的溪黄草粉末与60wt%~80wt%的乙醇混合均匀,然后水浴加热,回流提取3次,合并提取液; 步骤三:将步骤二中的提取液减压浓缩至体积减半,再调节pH至11.0得到碱水液,用乙酸乙酯萃取5次,去除乙酸乙酯,留下萃取后的碱水液,再将碱水液pH调节至2.5,用乙酸乙酯再次萃取5次,收集乙酸乙酯萃取液,减压回收乙酸乙酯,将剩余物真空干燥即得所述植物源性有机酸。 3.根据权利要求2所述的组织脱钙液,其特征在于,所述植物源性有机酸的制备方法步骤二中溪黄草粉末与乙醇按照料液比1:(10~15)混合。 4.根据权利要求2所述的组织脱钙液,其特征在于,所述植物源性有机酸的制备方法步骤二中水浴加热的温度为80~90℃,回流提取时每次提取的时间为2~3h。 5.一种组织脱钙液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤: 将40~60份甲酸、3~5份乙酸以及140~180份10%福尔马林混合均匀得到a液; 将38~44份多聚甲醛、36~42份植物源性有机酸以及800~900份水混合均匀得到b液; 将所述a液和所述b液混合均匀即得所述组织脱钙液。 6.一种组织脱钙方法,其采用如权利要求1所述的组织脱钙液,其特征在于,所述组织脱钙方法包括以下步骤: 步骤一、将骨组织切为1.5cm×1.0cm×0.3cm的骨组织标本,再将骨组织标本置于装有组织脱钙液的密闭容器中,进行微波辐射脱钙; 步骤二、将微波辐射脱钙后的骨组织标本取出用流水清洗30min,然后进行脱水、包埋、切片和染色。 7.根据权利要求6所述的组织脱钙方法,其特征在于,步骤一中微波辐射脱钙的工艺为:将装有骨组织标本和组织脱钙液的密闭容器置于微波炉内60℃~70℃辐射30s,取出置于室温下冷却15~20min,如此反复6~8次后,再静置24h即可。 |
所属类别: |
发明专利 |