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一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法
| 专利名称： | 一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法，脑组织固定液的制备方法：将甲醛45～55份、氯化钠3～5份、甘油30～40份及蒸馏水200～300份超声混合均匀得a液；将甲醇26～34份、乙醇120～140份及叔丁醇46～58份充分混合均匀得b液；将a液与b液超声混合均匀得到脑组织固定液。脑组织的固定方法：将脑组织样品冷冻切片，得到脑组织冷冻切片；将脑组织冷冻切片室温静置20～40s后，向脑组织冷冻切片中加入脑组织固定液，固定处理2min；将固定好的脑组织冷冻切片进行染色，在10min内染色完成。采用本发明中技术方案能够保持细胞的基本形态正常，使细胞不发生明显收缩，同时使脑组织具有很好的染色性能，染色后组织结构清晰，细胞核染色鲜艳。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 申请人： | 苏州堪赛尔医学检验有限公司 |
| 发明人： | 王守立;赵飞;沈刚 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 1900-01-20T23:00:00+0805 |
| 发布日期： | 1900-01-20T10:00:00+0805 |
| 申请号： | CN201911335004.4 |
| 公开号： | CN110987573A |
| 代理机构： | 苏州隆恒知识产权代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 周子轶 |
| 分类号： | G01N1/30;A01N1/00;G;A;G01;A01;G01N;A01N;G01N1;A01N1;G01N1/30;A01N1/00 |
| 申请人地址： | 215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B1楼306单元 |
| 主权项： | 1.一种脑组织固定液，其特征在于，以重量份计，包括以下成分： 甲醛45～55份、 甲醇26～34份、 氯化钠3～5份、 乙醇120～140份、 叔丁醇46～58份、 甘油30～40份、 蒸馏水200～300份。 2.一种脑组织固定液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：将甲醛45～55份、氯化钠3～5份、甘油30～40份及蒸馏水200～300份超声混合均匀得a液； 步骤二：将甲醇26～34份、乙醇120～140份及叔丁醇46～58份充分混合均匀得b液； 步骤三：将步骤一中的a液与步骤二中的b液超声混合均匀得到脑组织固定液。 3.根据权利要求2所述的脑组织固定液的制备方法，其特征在于，步骤一中超声混合的超声波功率200W，超声时间10～15min，混合温度为室温。 4.根据权利要求2所述的脑组织固定液的制备方法，其特征在于，步骤三中超声混合的超声波功率300W，超声时间20～25min，混合温度为30℃。 5.一种脑组织的固定方法，其采用如权利要求1或2所述的脑组织固定液，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：将脑组织样品置于冷冻切片机中，使用OCT冷冻胶完全包裹组织，当脑组织及其表面OCT冷冻胶变硬后，进行切片，得到脑组织冷冻切片； 步骤二：将步骤一中得到的脑组织冷冻切片室温静置20～40s后，向脑组织冷冻切片中加入脑组织固定液，固定处理2min； 步骤三：将步骤二中固定好的脑组织冷冻切片进行染色，在10min内染色完成。 6.根据权利要求5所述的脑组织的固定方法，其特征在于，步骤一中所述冷冻切片机的控制条件为：箱体温度-18℃，制冷台样品头温度-16℃。 7.根据权利要求5所述的脑组织的固定方法，其特征在于，步骤一中脑组织冷冻切片的厚度为5～8μm。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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