专利名称: |
一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法 |
摘要: |
一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,具体涉及药残检测领域,该方法包括如下步骤:将待测样品匀浆,且加入提取剂,搅拌均匀后,得到样品浆液;在样品浆液中加入色素沉淀剂以及基质防腐剂,混匀后,经离心处理,得到上清液和残渣;上清液经旋蒸至干后,采用纯净水复溶,得到样本溶液;在样本溶液中加入磁性吸附剂,离心振荡后,脱附,得到附着有吸附质的磁性吸附剂和余液;磁性吸附剂经洗脱剂洗脱,得到洗脱液和脱附完成的磁性吸附剂;洗脱液经氮吹至干,并采用乙腈‑甲酸水溶液复溶,过滤膜,得到上机分析液;上机分析液经高效液相色谱串联质谱法分析测定,得到各植物生长调节剂的回收率。本发明具有准确性高以及操作简单的优点。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
浙江省食品药品检验研究院 |
发明人: |
李樱红;章虎;陈丽萍;徐明飞 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T23:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T01:00:00+0805 |
申请号: |
CN201911341171.X |
公开号: |
CN111089917A |
代理机构: |
贵阳春秋知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
李剑 |
分类号: |
G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14 |
申请人地址: |
310052 浙江省杭州市滨江区平乐街325号 |
主权项: |
1.一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,包括如下步骤: S01、将待测样品匀浆,且加入提取剂,搅拌均匀后,得到样品浆液; S02、在所述样品浆液中加入色素沉淀剂以及基质防腐剂,混匀后,经离心处理,得到上清液和残渣; S03、所述上清液经旋蒸至干后,采用纯净水复溶,得到样本溶液; S04、在所述样本溶液中加入磁性吸附剂,离心振荡后,脱附,得到附着有吸附质的磁性吸附剂和余液; S05、附着有吸附质的磁性吸附剂经洗脱剂洗脱,得到洗脱液和脱附完成的磁性吸附剂; 余液弃去; S06、所述洗脱液经氮吹至干,并采用乙腈-甲酸水溶液复溶,过滤膜,得到上机分析液; S07、上机分析液经高效液相色谱串联质谱法分析测定,得到各植物生长调节剂的回收率。 2.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S01中,所述提取剂选自:甲酸和乙腈的混合溶液、乙腈、氢氧化钠和乙腈的混合溶液中的任意一种; 其中,在甲酸和乙腈的混合溶液中,甲酸的质量分数为0.5%~2%;氢氧化钠和乙腈的混合溶液中,氢氧化钠的质量分数为2%。 3.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S02中,所述色素沉淀剂是氢氧化钙。 4.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S02中,所述基质防腐剂是光触媒-羟甲基壳聚糖的包埋物。 5.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S01和步骤S02之间,还包括步骤S01.1,所述步骤S01.1包括: (1)在样品浆液中加入分解酶,混合后反应,反应完成后经过滤,得到一次滤液以及一次滤渣; (2)滤渣经称重后,加入酒精复溶,且再次加入分解酶,混合后反应,反应完成后经过滤,得到二次滤液以及二次滤渣; (3)重复步骤(2)至滤渣质量不变,且将最后一次过滤得到的滤液和滤渣混合,即得到步骤S02中所述的样品浆液。 6.根据权利要求4所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤(1)中,分解酶是果胶酶以及纤维素酶。 7.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S04中,所述磁性吸附剂选自磁性石墨烯与β-环糊精制成的复合材料、壳聚糖和四氧化三铁制成的复合材料、Fe3O4-多巴胺、Fe3O4-SiO2-壳聚糖氧化石墨烯、Fe3O4-氮掺杂石墨烯、Fe3O4-β环糊精-羧甲基纤维素中的至少一种。 8.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S05中,洗脱剂选自甲醇、乙酸乙酯、乙腈以及二氯甲烷中的任意一种。 9.根据权利要求1所述的一种测定瓜果中植物生长调节剂残留量的方法,其特征在于,在步骤S05中,附着有吸附质的磁性吸附剂经洗脱剂重复三次,并合并三次得到的溶液,即是步骤S05中的洗脱液。 |
所属类别: |
发明专利 |