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一种测定二氧化硫脲中铁含量的方法
| 专利名称： | 一种测定二氧化硫脲中铁含量的方法 |
| 摘要： | 本发明提出一种测定二氧化硫脲中铁含量的方法，包括如下步骤1）样品预处理2）铁标准品的配制；3）最大吸收波长的确定；4）铁标准曲线的建立；5）二氧化硫脲中铁含量的测定。采用本发明所提供的方法，显色效果好，能精确测定二氧化硫脲中的铁含量，具有分析速度快，重现性好、加标回收率高的特点。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 申请人： | 濮阳宏业环保新材料股份有限公司 |
| 发明人： | 陈玮;潘冬;宋建德;张金叶;张乾霖;赵红阳;魏丽丽;邢燕燕;林建福 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 1900-01-20T00:00:00+0805 |
| 发布日期： | 1900-01-20T14:00:00+0805 |
| 申请号： | CN201911408130.8 |
| 公开号： | CN111007027A |
| 代理机构： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 王聚才 |
| 分类号： | G01N21/31;G01N21/78;G01N1/38;G01N1/44;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/31;G01N21/78;G01N1/38;G01N1/44 |
| 申请人地址： | 457400 河南省濮阳市南乐县产业集聚区民生路北侧 |
| 主权项： | 1.一种二氧化硫脲中铁含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤： 1）样品处理：精确称取2g待检测的二氧化硫脲样品，加入少量的水浸湿，再滴加1mL盐酸溶液，接着加入50mL水，然后加热至溶液澄清，并将澄清后的溶液继续加热蒸发至余量为20mL，最后转移至100mL容量瓶内备用； 2）标准溶液配制：配制0.1mg/mL的FeSO4标准溶液； 3）最大吸收波长的确定：取步骤2)中配制的FeSO4标准溶液，加入lmL盐酸溶液，摇匀，再加入抗坏血酸、邻菲啰啉和乙酸-乙酸钠缓冲液，摇匀后静置显色，用紫外-可见光分光光度计在400-700nm范围内扫描，确定最大吸收波长为510nm； 4）铁标准曲线的建立：量取步骤2)中所配制的FeSO4标准品溶液10mL于100mL容量瓶内，加入1mL盐酸溶液，并加水稀释配制成100mL FeSO4工作液，分别取0、2、4、6、8、10mLFeSO4工作液于100mL容量瓶内，加入抗坏血酸、邻菲啰啉和乙酸—乙酸钠缓冲溶液，摇匀后静置显色，用紫外-可见光分光光度计在510nm下测定其吸光度，以每100mL含Fe元素质量为横坐标x，吸光值为纵坐标y，建立标准曲线； 5）取步骤1）中经过处理后的样品，加入抗坏血酸、邻菲啰啉和乙酸—乙酸钠缓冲溶液，摇匀后静置显色，用紫外-可见光分光光度计在波长为510nm下测其吸光度； 6）试样中铁含量的计算：； 式中，k代表铁标准曲线的斜率，A代表步骤5）中测定的吸光度，m代表待检测的二氧化硫脲的质量。 2.根据权利要求1所述的二氧化硫脲中铁含量的测定方法，其特征在于，步骤1）中，所述盐酸溶液为盐酸1+1。 3.根据权利要求1所述的二氧化硫脲中铁含量的测定方法，其特征在于，步骤4）中，所述标准曲线的线性回归方程为：y＝0.2534x，R2＝0.9998，线性范围为0-0.1mg。 4.根据权利要求1所述的二氧化硫脲中铁含量的测定方法，其特征在于，步骤5）中，所述抗坏血酸溶液的浓度为100g/L，所述乙酸—乙酸钠缓冲溶液在20℃时，pH为4.5，所述邻菲啰啉溶液的浓度为1g/L。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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