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原文传递 一种镀银光纤拉曼探针及其制备方法和应用
专利名称: 一种镀银光纤拉曼探针及其制备方法和应用
摘要: 本发明涉及材料、光学以及环境检测领域,具体涉及一种镀银光纤拉曼探针及其制备方法和应用,采用甲巯咪唑作为拉曼信号分子实现Cr(VI)的检测。本发明的镀银光纤拉曼探针,采用甲巯咪唑功能化实现了Cr(VI)超灵敏检测和优异的抗氧化性能。本发明的制备方法工艺简单、灵敏度高、可重复性好、稳定性好、抗干扰性好,通过采用氯化亚锡辅助溶剂热法,实现了光纤端面银纳米颗粒的形貌调控,以及光纤与银纳米材料的强界面粘附。具体的,氯化亚锡预处理工艺一方面促进光纤端面银纳米颗粒致密、均匀生长,另一方面增强光纤与银纳米颗粒界面粘附。通过采用甲巯咪唑功能化实现了Cr(VI)超灵敏检测和优异的抗氧化性能。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 湖北;42
申请人: 武汉理工大学
发明人: 李宏;龙羽婷
专利状态: 有效
申请日期: 2021-12-21T00:00:00+0800
发布日期: 2022-03-18T00:00:00+0800
申请号: CN202111570587.6
公开号: CN114199773A
代理机构: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人: 石超群
分类号: G01N21/01;G01N21/65;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/01;G01N21/65
申请人地址: 430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号
主权项: 1.一种镀银光纤拉曼探针,其特征在于:采用甲巯咪唑作为拉曼信号分子实现Cr(VI)的检测。 2.根据权利要求1所述的镀银光纤拉曼探针,其特征在于:所述镀银光纤拉曼探针包括光纤本体、包覆在光纤本体表面的镀银层及吸附在镀银层表面的甲巯咪唑功能层。 3.一种如权利要求1或2所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:采用氯化亚锡敏化辅助溶剂热法,结合甲巯咪唑功能化,制备镀银光纤探针。 4.根据权利要求3所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)光纤敏化预处理:将待处理光纤浸泡在氯化亚锡水溶液中进行敏化处理; (2)配置前驱体溶液:配置可溶性银盐溶液和碳酸氢钠溶液,在搅拌均匀的可溶性银盐溶液中加入表面活性剂,待表面活性剂溶解后,将碳酸氢钠溶液倒入并混合均匀; (3)溶剂热法制备镀银光纤:将光纤放入配置的前驱体溶液中,密封后,在一定温度下反应至完全,即得到镀银光纤; (4)甲巯咪唑功能化:将制备好的镀银光纤浸泡在添加有卤化盐的一定浓度的甲巯咪唑伯瑞坦-罗宾森(BR)缓冲溶液中,完成功能化后取出,洗涤去除残留后,在惰性气氛下干燥,即得所述镀银光纤拉曼探针。 5.根据权利要求4所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,氯化亚锡水溶液的浓度为0-2wt%。 6.根据权利要求4所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,可溶性银盐为硝酸银;表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或十六烷基溴化铵;其中,表面活性剂与可溶性银盐的摩尔比为0-16:1,可溶性银盐与碳酸氢钠的摩尔比为1-2:1,可溶性银盐浓度为0.01-1mol/L。 7.根据权利要求4所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,反应温度为120-220℃。 8.根据权利要求4所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,甲巯咪唑浓度为10-7–0.1mol/L,功能化时间为10min-2h,卤化盐的浓度为0-1mol/L,BR缓冲溶液的pH值为2-7。 9.根据权利要求4所述的镀银光纤拉曼探针的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,卤化盐为氯化钠、氯化钾、溴化钠、溴化钾、碘化钠、碘化钾中的至少一种。 10.一种镀银光纤拉曼探针的应用,其特征在于:将权利要求1或2所述的镀银光纤拉曼探针或权利要求3-9任一项所述的制备方法制备的镀银光纤拉曼探针应用于SERS光纤拉曼传感器。
所属类别: 发明专利
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