专利名称: |
一种基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法 |
摘要: |
本发明公开了一种基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,包括以下步骤:(1)将肿瘤标志物和金纳米球溶液混合后催化硼氢化钠还原对硝基苯酚,得到混合溶液;(2)在B‑R缓冲溶液体系中,加入步骤(1)的混合溶液、碘酸钾溶液和金纳米棒溶液,发生氧化还原反应生成刻蚀剂调控金纳米棒的刻蚀。本发明方法利用肿瘤标志物作用在金纳米球表面形成蛋白质电晕效果,调控金纳米球的催化硼氢化钠还原对硝基苯酚的性能,进而调控金纳米棒的刻蚀,使其产生稳定的颜色变化,简单高效、显色快速、灵敏度高,可实现肿瘤标志物的可视化即时检测,在癌症疾病早期预防和诊断方面应用前景广泛。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
浙江;33 |
申请人: |
杭州师范大学 |
发明人: |
黄又举;丁彩萍;李明;郭智勇 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2021-11-22T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2022-03-04T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202111386678.4 |
公开号: |
CN114136958A |
代理机构: |
杭州天勤知识产权代理有限公司 |
代理人: |
胡红娟 |
分类号: |
G01N21/78;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/78 |
申请人地址: |
311121 浙江省杭州市余杭区余杭塘路2318号 |
主权项: |
1.一种基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将肿瘤标志物和金纳米球溶液混合后催化硼氢化钠还原对硝基苯酚,得到混合溶液; (2)在B-R缓冲溶液体系中,加入步骤(1)的混合溶液、碘酸钾溶液和金纳米棒溶液,发生氧化还原反应生成刻蚀剂调控金纳米棒的刻蚀。 2.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,所述的肿瘤标志物中富含半胱氨酸,包括金属硫蛋白、核糖核酸酶、谷氨酰胺转移酶或人附睾蛋白。 3.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,所述的金纳米球溶液以氯金酸、柠檬酸三钠、三(羟甲基)氨基甲烷为原料制备得到,金纳米球的粒径为30~50nm。 4.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的肿瘤标志物和金纳米球溶液的体积比为1~3:1;所述的肿瘤标志物为金属硫蛋白,浓度为0~6nM;或所述的肿瘤标志物为核糖核酸酶,浓度为0~60nM;或所述的肿瘤标志物为谷氨酰胺转移酶,浓度为0~6.5nM;或所述的肿瘤标志物为人附睾蛋白,浓度为0~2.5nM。 5.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,将所述的肿瘤标志物和金纳米球溶液均匀混合并静置5~20min后催化硼氢化钠还原对硝基苯酚。 6.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的金纳米球溶液、硼氢化钠、对硝基苯酚的体积比为1:0.25~1.5:0.5~2,所述的硼氢化钠的浓度为1.5~9mM,所述的对硝基苯酚的浓度为30~120μM。 7.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的金纳米棒溶液以氯金酸、硝酸银、抗坏血酸、硼氢化钠、盐酸和十六烷基三甲基氯化铵为原料制备得到,金纳米棒的长径比为2~3:1,长度为60~80nm。 8.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的混合溶液、碘酸钾溶液和金纳米棒溶液的体积比为20~75:1:8~30,所述的碘酸钾溶液的浓度为40~60mM。 9.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的氧化还原反应和刻蚀过程在40~60℃温度下进行。 10.根据权利要求1所述的基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法在肿瘤标志物检测中的应用。 |
所属类别: |
发明专利 |