详情

原文传递一种镍基粉末高温合金中微量相质量分数定量测定方法

专利名称：	一种镍基粉末高温合金中微量相质量分数定量测定方法
摘要：	本发明提供了一种镍基粉末高温合金中微量相质量分数定量测定方法，包括以下步骤：将合金试样置于盐酸‑甲醇‑甘油电解液中，在‑15℃~‑5℃下进行电解，控制电解电压使试样中基体γ、γ'相溶解，剩余微量相脱落于电解液中，电解完毕后，称取电解前后合金试样的重量，以及收集的电解液中残渣的重量，利用公式计算微量相质量含量：R=[M3/(M1‑M2)]×100%；M1‑合金试样的初始质量；M2‑电解后合金试样的质量；M3‑收集的残渣的质量；R‑微量相质量百分比。本发明提供的方法能够获得镍基粉末高温合金中微量相（碳化物、硼化物）在合金中的质量占比，填补合金微观组织结构表征技术在三维定量分布方面的空白。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国航发北京航空材料研究院
发明人：	赵文侠;王剑;李刚;周静怡;张佩佩;刘昌奎
专利状态：	有效
申请日期：	2023-10-25T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-24T00:00:00+0800
申请号：	CN202311385557.7
公开号：	CN117110129A
代理机构：	北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：	高勇
分类号：	G01N5/04;G01N1/28;G01N1/34;G;G01;G01N;G01N5;G01N1;G01N5/04;G01N1/28;G01N1/34
申请人地址：	100095 北京市海淀区温泉镇环山村
主权项：	1.一种镍基粉末高温合金中微量相质量分数定量测定方法，包括以下步骤：将镍基粉末高温合金试样置于盐酸-甲醇-甘油电解液中，在-15℃~-5℃下进行电解，控制电解电压使试样中基体γ、γ'相溶解，剩余微量相脱落于电解液中，电解完毕后，称取电解前后合金试样的重量，以及收集的电解液中残渣的重量，利用公式计算微量相质量含量： R=[M3 /(M1 - M2)] × 100%； M1-合金试样的初始质量，g；M2-电解后合金试样的质量，g；M3-收集的残渣的质量，g；R-微量相质量百分比。 2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，控制电解电压使得电流密度为0.08~0.12 A/cm2。 3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，电解的时间为2h~4h。 4.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，盐酸-甲醇-甘油电解液中盐酸、甲醇和甘油的体积比为(1.9~2.1):(12.5~13.5):1。 5.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，合金试样需经预处理后置于盐酸-甲醇-甘油电解液中，预处理具体过程为：将镍基粉末高温合金试样用5%~10%的盐酸-甲醇电解液预电解；预电解的温度为0~5℃，预电解的电流密度为0.1A/cm2，预电解的时间为13~18min。 6.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，电解完毕后，将合金试样和收集的电解液一起超声清洗，用无水甲醇冲洗合金试样不少于3次，低温干燥至恒重。 7.根据权利要求6所述的测定方法，其特征在于，收集电解液中残渣的方式为真空抽滤或离心分离；将超声清洗后的电解液采用微孔滤膜抽滤，微孔滤膜的孔径为0.2μm；或将超声清洗后的电解液离心分离，离心的转速为10000~12000rpm。 8.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，镍基粉末高温合金中包括基体相γ、主要强化相γ'和微量相；所述微量相包括碳化物和硼化物；所述碳化物相由富Ti和Nb元素的MC型，富W、Mo元素的M6C型，富Cr元素的M23C6型组成；所述硼化物为富Mo元素的M3B2型。