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原文传递检测人可溶性CD4的双抗体夹心酶联免疫试剂盒

专利名称：	检测人可溶性CD4的双抗体夹心酶联免疫试剂盒
摘要：	本申请公开了检测人可溶性CD4的双抗体夹心酶联免疫试剂盒，属于免疫球蛋白技术领域。本申请制备了特异性的单克隆抗体，进一步获得了最佳的CD4包被抗体和CD4检测抗体，最终建立了准确率高，灵敏度高，特异性强的人可溶性CD4的双抗体夹心ELISA试剂盒及检测方法，可用于人可溶性CD4的鉴定和定量测定。解决相关技术中没有相应ELISA试剂盒的技术问题。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	苏州旭光科星抗体生物科技有限公司
发明人：	张学光;黄子逸;陈慧;胥萍;曹静
专利状态：	有效
申请日期：	2023-09-27T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-03T00:00:00+0800
申请号：	CN202311253940.7
公开号：	CN116990504A
代理机构：	北京知果之信知识产权代理有限公司
代理人：	梁兴朵
分类号：	G01N33/543;G01N33/535;G01N33/577;G01N33/68;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/543;G01N33/535;G01N33/577;G01N33/68
申请人地址：	215100 江苏省苏州市相城区黄埭镇长平路17号7幢
主权项：	1.特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有三个重链互补决定区以及三个轻链互补决定区；所述三个重链互补决定区的氨基酸序列分别为：序列表SEQ ID No.1中第26位至第33位氨基酸，序列表SEQ ID No.1中第51位至第58位氨基酸，序列表SEQ ID No.1中第97位至第109位氨基酸；所述三个轻链互补决定区的氨基酸序列分别为：序列表SEQ ID No.3中第27位至第32位氨基酸，序列表SEQ ID No.3中第50位至第52位氨基酸，序列表SEQ ID No.3中第89位至第97位氨基酸。 2.如权利要求1所述的特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；所述轻链可变区具有SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。 3.如权利要求2所述的特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，编码所述SEQ ID No.1所示氨基酸序列的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示；编码所述SEQ ID No.3所示氨基酸序列的核苷酸序列为SEQ ID No.4所示。 4.特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有三个重链互补决定区以及三个轻链互补决定区；所述三个重链互补决定区的氨基酸序列分别为：序列表SEQ ID No.5中第26位至第33位氨基酸，序列表SEQ ID No.5中第51位至第58位氨基酸，序列表SEQ ID No.5中第97位至第106位氨基酸；所述三个轻链互补决定区的氨基酸序列分别为：序列表SEQ ID No.7中第27位至第38位氨基酸，序列表SEQ ID No.7中第56位至第58位氨基酸，序列表SEQ ID No.7中第95位至第103位氨基酸。 5.如权利要求4所述的特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区具有SEQ ID No.5所示的氨基酸序列；所述轻链可变区具有SEQ ID No.7所示的氨基酸序列。 6.如权利要求5所述的特异性结合人可溶性CD4的单克隆抗体，其特征在于，编码所述SEQ ID No.5所示氨基酸序列的核苷酸序列为SEQ ID No.6所示；编码所述SEQ ID No.7所示氨基酸序列的核苷酸序列为SEQ ID No.8所示。 7.权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体和权利要求4-6任一项所述的单克隆抗体在制备特异性检测人可溶性CD4的工具中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述工具包括双抗体夹心酶联免疫试剂盒。 9.检测人可溶性CD4的双抗体夹心酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体以及权利要求4-6任一项所述的单克隆抗体。 10.如权利要求9所述的检测人可溶性CD4的双抗体夹心酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括包被有权利要求4-6任一项所述的单克隆抗体的酶标板，生物素标记的权利要求1-3任一项所述的单克隆抗体和可溶性CD4蛋白标准品。
所属类别：	发明专利