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原文传递一种稳心中药组合物的检测方法

专利名称：	一种稳心中药组合物的检测方法
摘要：	本发明提供一种稳心中药组合物的检测方法，所述稳心中药组合物主要是由党参、黄精、三七、琥珀、甘松药材制备而成；该检测方法具有操作简便可行、专属性强、稳定性、重复性可靠，可作为本发明稳心中药组合物的内在质量检测方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	山东步长制药股份有限公司
发明人：	赵涛;王明耿;林永强;任振丽;林林;黄桂福;徐翔;王爱杰;林玉梅;沈锡春;刘士玉
专利状态：	有效
申请日期：	2022-05-12T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-21T00:00:00+0800
申请号：	CN202210084515.9
公开号：	CN117092225A
分类号：	G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86
申请人地址：	274000 山东省菏泽市牡丹区中华西路369号
主权项：	1.一种稳心中药组合物的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤： ⑴、供试品溶液的制备：取本发明中药，称定，加入70～90％甲醇，超声处理，再称定重量，用70～90％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得； ⑵、对照品溶液的制备：取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成混合溶液，即得； ⑶、色谱条件为：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：A相为乙腈-B相为水，其梯度洗脱程序为：0-12min，流动相A的体积配比16→19％，流动相B的体积配比84→81％；12～35min，流动相A的体积配比19→24％，流动相B的体积配比81→76％；35～38min，流动相A的体积配比24→28％，流动相B的体积配比76→72％；38～60min，流动相A的体积配比28→31％，流动相B的体积配比72→69％；60～70min，流动相A的体积配比31→43％，流动相B的体积配比69→57％；所述检测柱温度：20～30℃，检测波长190～210nm； ⑷、测定法：分别吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 2.如权利要求1所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑴供试品溶液样品的制备中所述甲醇的浓度为80％。 3.如权利要求1所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑴供试品溶液样品的制备中所述超声处理的功率为400～600W、频率为30～50kHz、超声时间为30～60min。 4.如权利要求3所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑴供试品溶液样品的制备中所述超声处理的功率为500W、频率为40kHz、超声时间为45min。 5.如权利要求1所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑵对照品溶液的制备中所述三七皂苷R1的浓度为0.0878～0.7024μg/ml、人参皂苷Rg1的浓度为0.2830～2.2640μg/ml、人参皂苷Rb1的浓度为0.2198～1.7584μg/ml。 6.如权利要求1所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑶的色谱条件为：所述检测柱温度：25℃、检测波长203nm。 7.如权利要求1所述检测方法，其特征在于，所述检测方法步骤⑶的色谱条件为：所述色谱柱的型号为：UN-TECHRSZG-C18、Thermo BDS-C18、喆分Zafex Supfex JX-C18。
所属类别：	发明专利