专利名称: |
具有抗菌消炎作用的中药组合物的检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种具有抗菌消炎作用的中药组合物的检测方法,由鱼腥草800g、金银花200g为原料制成口服液体制剂,具有疗效确切,较好地改善临床症状,剂型合理、副作用少,价格便宜的特点;口服液的检测方法包括:挥发性成分、鱼腥草的鉴别,相对密度、pH值的检查,金银花、鱼腥草的含量测定。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
陕西;61 |
申请人: |
陕西步长制药有限公司 |
发明人: |
赵涛 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2008-09-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201010518683.1 |
公开号: |
CN101947274A |
分类号: |
A61K36/78(2006.01)I |
申请人地址: |
710075 陕西省西安市高新路50号南洋国际大厦20层 |
主权项: |
一种具有抗菌消炎作用的中药组合物的检测方法,它的制剂按以下方法制备而成:鱼腥草800g、金银花200g,鱼腥草切成2~3cm段,与金银花混合,加pH4.0~4.5酸水10倍量水浸泡3小时,经水蒸气蒸馏提取挥发油4小时,收集初馏液1000ml,将初馏液再进行重蒸馏,收集重蒸馏液200ml,备用;提取挥发油后的药液滤过,放置;药渣加8倍量水煎煮1小时,滤过;合并两次滤液,60℃浓缩至相对密度1.06~1.10,加乙醇使含醇量至75%,静置24小时,滤过;滤液回收乙醇至无醇味,加水稀释至约700ml,加热煮沸5分钟,放置24小时,滤过,备用;将重蒸馏液与吐温 80混匀,加入上述滤液中,混匀,再加入蔗糖、阿斯巴甜、山梨酸,调pH4.0~6.0,加水至1000ml,混匀,分装,灭菌,即得口服液,其特征在于该口服液的检测方法为:(1)挥发性成分鉴别:取本发明1ml,加氢氧化钠试验5滴,摇匀,加二硝基苯肼试液1~2滴,放置,生成橙黄色沉淀;(2)鱼腥草鉴别:取[含量测定]项下的供试品溶液,另取芳樟醇对照品,加正己烷制成每1ml含20μg的溶液,作为对照品溶液,照甲基正壬酮含量测定方法试验,精密吸取对照品溶液和供试品溶液各2μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,供试品色谱图中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰;(3)检查方法:相对密度应不低于1.07,pH值应为4.0~6.0;(4)含量测定方法:(a)以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 水 冰醋酸=15∶85∶1为流动相;检测波长为327nm;理论板数以绿原酸峰计应不低于2000;精密称取绿原酸对照品适量,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得对照品溶液;精密量取本发明1ml,置20ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得供试品溶液;精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪测定,按外标法以峰面积计算,即得;本发明口服液每1ml含金银花以绿原酸C16H18O9计,不得少于1.0mg;(b)以聚乙二醇(PEG) 20M(30m×0.32mm×0.25μm)为固定相;柱温120℃;检测器温度为250℃;进样口温度为230℃;理论板数按甲基正壬酮峰计应不低于5000;称取萘适量,加正己烷配制成每1ml含0.5mg的溶液,作为内标溶液;另精密称取甲基正壬酮对照品适量,加正己烷置制成每1ml含20μg的溶液,精密量取2ml,置5ml量瓶中,加入内标溶液0.1ml,加正己烷稀释至刻度,摇匀,吸取2μl,注入气相色谱仪,计算校正因子;精密量取本发明50ml,加水50ml,照中国药典2005年版一部附录X D挥发油测定法试验,自挥发器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,加正己烷3ml,连接回流冷凝管,加热回流2小时,待测定器中水冷却至室温后,放冷,分取正己烷层,置5ml量瓶中,测定器再用正己烷洗涤3次,每次0.5ml,合并洗涤液,精密加入内标溶液0.1ml,加正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;吸取2μl,注入气相色谱仪,测定,即得;本发明口服液每1ml含鱼腥草以甲基正壬酮(C11H22O)计,不得少于0.3μg。 |
所属类别: |
发明专利 |