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原文传递一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法

专利名称：	一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法
摘要：	本发明涉及药物检测技术领域，具体是一种清热颗粒的指纹图谱及其检测方法与治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法。具体是采用高效液相色谱法进行测定，所用色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C18色谱柱，所述色谱柱的规格为：柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5μm。所用的流动相为0.2％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)。具体洗脱程序为：0～5min，8％～11％B；5～35min，11％B；35～36min，11％～16％B；36～70min，16％～18％B；70～90min，18％～35％B；流速为1.0ml·min‑1。采用的检测波长为320nm，柱温为28℃，进样量为20μl。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	柳州市中医医院(柳州市壮医医院)
发明人：	梁学政;邱琼华;韦倩;张蓓;李隽永
专利状态：	有效
申请日期：	2023-07-31T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-24T00:00:00+0800
申请号：	CN202310951028.2
公开号：	CN117110509A
代理机构：	贵州派腾知识产权代理有限公司
代理人：	龙远宁
分类号：	G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/86
申请人地址：	545026 广西壮族自治区柳州市城中区东环大道延长线东侧红葫路6号
主权项：	1.一种清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，采用高效液相色谱法进行测定，所用色谱柱为AgilentZORBAX SB-C18色谱柱，所述色谱柱的规格为：柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5μm。 2.如权利要求1所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，所用的流动相为0.2％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)。 3.如权利要求2所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，采用梯度洗脱方法，具体洗脱程序为：0～5min，8％～11％B；5～35min，11％B；35～36min，11％～16％B；36～70min，16％～18％B；70～90min，18％～35％B；流速为1.0ml·min-1。 4.如权利要求3所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，采用的检测波长为320nm，柱温为28℃，进样量为20μl。 5.如权利要求3所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，其中对照品溶液通过如下方法制备得到：分别取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷对照品，精密称定，用70％甲醇制成浓度分别为0.485、0.517、0.509、0.494、0.280、0.178、0.512、0.521、0.573、0.546g·L-1的混合对照品溶液。 6.如权利要求3所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述高效液相色谱法，其中供试品溶液通过如下方法制备得到：取清热颗粒，精密称定，用70％的甲醇溶解，0.45μm滤膜滤过，即得。 7.如权利要求1所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述清热颗粒由岗梅、野菊花、千里光、紫花地丁、桑叶、蒲公英等6味药物组成。 8.采用权利要求1所述的清热颗粒的指纹图谱构建方法构建得到的清热颗粒的指纹图谱，其特征在于，所述得到的清热颗粒的指纹图谱，共标定17个共有峰，并通过与对照品的比对，指认了10个共有峰，分别为新绿原酸(2号峰)、绿原酸(6号峰)、隐绿原酸(7号峰)、秦皮乙素(8号峰)、咖啡酸(9号峰)、木犀草苷(12号峰)、异绿原酸B(14号峰)、异绿原酸A(15号峰)、异绿原酸C(16号峰)、蒙花苷(17号峰)。 9.一种清热颗粒治疗上呼吸道感染的物质基础研究方法，其特征在于，采用权利要求1中所述的高效液相色谱法进行测定，得到指纹图谱，将指纹图谱的17个共有峰的峰面积进行OPLS-DA拟合，导出OPLS-DA得分图及载荷；结合变量重要性投影(VIP)法，并以VIP＞1.0的变量作为标准，筛选出导致样品分类差异性大的关键成分。 10.如权利要求9中所述的研究方法，其特征在于，所述关键成分，具体是为17、8、10、6、1、2、13号共有峰的成分。
所属类别：	发明专利