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原文传递食品中甲型肝炎病毒的检测方法

专利名称：	食品中甲型肝炎病毒的检测方法
摘要：	本发明公开了一种食品中甲型肝炎病毒的检测方法，该检测方法包括以下步骤：1)待测样品的处理；2)待测样品RNA的提取；3)RNA反转录；4)SYBR Green I荧光定量PCR 反应；5)检测结果的判定：当待测样品的循环阈值小于33时，判定为甲型肝炎病毒阳性；当待测样品的循环阈值大于35时，判定为甲型肝炎病毒阴性；当待测样品的循环阈值≥33 且≤35时，视为可疑样品，重新检测一次的检测结果仍然在此范围内，则判断为甲型肝炎病毒阴性。本发明所述的检测方法具有快速、灵敏性及特异性高以及可定量的优点。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
发明人：	高东微;莫雪梅
专利状态：	有效
申请日期：	2009-05-12T00:00:00+0800
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN200910039389.X
公开号：	CN101550458
代理机构：	广州新诺专利商标事务所有限公司
代理人：	华辉
分类号：	C12Q1/70(2006.01)I
申请人地址：	510623广东省广州市珠江新城花城大道66号
主权项：	1、一种食品中甲型肝炎病毒的检测方法，包括以下步骤： 1)待测样品的处理； 2)待测样品RNA的提取：使用Trizol提取法，对经过步骤1)处理的待测样品进行RNA 提取； 3)RNA反转录：使用二步法反转录PCR试剂盒，以步骤2)所提取得到的RNA为模板进行反转录； 4)SYBR Green I荧光定量PCR反应：以步骤3)所得到的RNA反转录产物为模板进行 SYBR Green I荧光定量PCR反应； 5)检测结果的判定：当待测样品的循环阈值小于33时，判定为甲型肝炎病毒阳性；当待测样品的循环阈值大于35时，判定为甲型肝炎病毒阴性；当待测样品的循环阈值≥33且 ≤35时，视为可疑样品，重新检测一次的检测结果仍然在此范围内，则判断为甲型肝炎病毒阴性。
所属类别：	发明专利