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原文传递 一种检测土壤木聚糖酶活性的分析方法
专利名称: 一种检测土壤木聚糖酶活性的分析方法
摘要: 本发明涉及一种检测土壤中木聚糖酶活性的分析方法:1)称取筛分的 土壤风干样品n份于n支粗试管中,向各试管中加入醋酸缓冲溶液,使用 旋涡振荡器振荡,在振荡条件下取土壤悬液至96微孔板,向n-1个孔中加 入4-MUB-7-β-D-木糖苷底物溶液,另一孔中加入等量水作为无底物对照, 向第n+1个孔中加入等量底物溶液和等量水作为无土壤对照,恒温条件下 振荡培养;2)培养结束后向微孔板中加入NaOH终止反应;3)多功能酶 标仪对反应产物进行荧光测定;4)计算木聚糖酶活性。本发明的优点为: 1)与传统方法相比,减短了培养时间,省略了过滤等操作程序,简化了操 作步骤;2)微孔板内的荧光物质可通过多功能酶标仪在15s内同时获得测 定数据,允许大量样品同时进行测定;3)准确度高,易操作;4)结果稳 定可靠,重现性好。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 辽宁;21
申请人: 中国科学院沈阳应用生态研究所
发明人: 张丽莉;武志杰;陈利军
专利状态: 有效
申请日期: 2008-05-23T00:00:00+0800
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN200810011538.7
公开号: CN101586145
代理机构: 沈阳科苑专利商标代理有限公司
代理人: 马 驰;周秀梅
分类号: C12Q1/34(2006.01)I
申请人地址: 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路72号
主权项: 1.一种检测土壤中木聚糖酶活性的分析方法,其特征在于: 1)以已知系列浓度的MUB溶液为标准物,采用酶标仪进行荧光检测, 发射光波长365nm,测定光波长470nm;作为测定的标准曲线;以MUB标 准溶液的系列浓度和测定的吸光值A`制作工作标准曲线,得到斜率b; 2)分别称取n份3-5g过1-2mm筛的土壤风干样品于n支粗试管中, n为≥3的正整数,向各试管中加入30-50ml 0.45-0.55mol·L-1pH5.0-6.0的醋 酸缓冲溶液,使用微量进液枪在旋涡振荡条件下从粗试管中取100μl土壤悬 液加入微孔板中,占有n个微孔,向其中n-1个孔中加入10mM 4-MUB-β-D- 木糖苷的底物溶液100μl,另一孔中加入100μl水作为无底物对照;向第n+1 个孔中加入100μl底物溶液和100μl水作为无土壤对照;25℃-30℃条件下 振荡培养2.5-3.5h;分别向孔内加入100μl 2-2.5mol·L-1NaOH终止反应; 3)将微孔板置入多功能酶标仪进行荧光检测,发射光波长365nm,测 定光波长470nm;在多功能酶标仪上测定荧光度为A; 4)根据吸光值A和斜率b,计算所测滤液中MUB的浓度S,S=A*b; 5)根据MUB的量计算出酶活性;计算公式为:x=[S*(30-50)]/(V*b*T) 式中:x为木聚糖酶活性(单位:μmol MUB·g-1·h-1),S为步骤4所获得的 荧光物质的浓度,V为反应体系内的溶液总体积(单位ml),b为称取的土 壤重量(单位:g),T为培养时间(单位:h)。
所属类别: 发明专利
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