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一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法及应用
| 专利名称： | 一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法及应用 |
| 摘要： | 本发明涉及一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法及应用，将带有活性基团的联吡啶钌修饰到金纳米粒子表面形成电化学发光纳米粒子探针，对电化学发光起放大作用，在工作电极表面上修饰上部分DNA单链，组成电化学发光传感器。将目标分析物凝血酶与部分DNA双链作用，再与DNA聚合酶和Nb.BbvCI切口酶、部分DNA单链作用，得DNA杂交液，将其加到传感器中，使得电极表面电化学发光纳米粒子探针增加，导致电化学发光信号增强，以此现象实现对凝血酶的测定。本发明的传感器具有很高的选择性和检测灵敏度。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 山东;37 |
| 申请人： | 青岛科技大学 |
| 发明人： | 混旭;陈怀成;王卫 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2011-10-19T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201110317670.2 |
| 公开号： | CN102507689A |
| 分类号： | G01N27/327(2006.01)I |
| 申请人地址： | 266101 山东省青岛市崂山区松岭路99号 |
| 主权项： | 一种检测凝血酶的电化学发光传感器的制备方法，包括如下步骤：（1）将金电极浸入0.5×10?7～1.5×10?7?M的DNA1中，37℃固定4?h后，在金电极表面形成自组装膜，用PBS溶液冲洗，再用0.5×10?3～1.5×10?3?M?的巯基己醇封板，用PBS溶液冲洗金电极；（2）取DNA杂交液于小样品管中，37℃浸泡金电极进行杂交，之后用PBS冲洗金电极；（3）取发光探针溶液于小样品管中，将金电极插入其中在37℃下浸泡进行再杂交，然后用PBS?缓冲液冲洗金电极，从而制得电化学发光生物传感器；其中：所述的 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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