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原文传递 一种基于毛细管电泳的双靶同步核酸适配体筛选方法
专利名称: 一种基于毛细管电泳的双靶同步核酸适配体筛选方法
摘要: 本发明涉及一种基于毛细管电泳的双靶同步核酸适配体筛选方法,属于蛋白质核酸分离分析技术领域。所述方法采用两个靶分子与随机脱氧寡核苷酸文库共同孵育,可以实现两种靶分子在孵育时竞争结合ssDNA形成各自的复合物,并发挥毛细管电泳的高效分离特性,一步分离获得两种ssDNA‑靶分子复合物,省去传统筛选方法所需的额外的负筛步骤,提升筛选效率;经毛细管电泳检测,筛选到的核酸适配体分别与两种靶分子具有高亲和力与特异性结合。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 北京;11
申请人: 北京理工大学
发明人: 屈锋;杨歌;朱超;刘品多;孙淼;陈金;赵新颖
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810440757.0
公开号: CN108613862A
代理机构: 北京理工大学专利中心 11120
代理人: 周蜜;仇蕾安
分类号: G01N1/40(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;G;C;G01;C12;G01N;C12Q;G01N1;G01N21;C12Q1;G01N1/40;G01N21/64;C12Q1/686
申请人地址: 100081 北京市海淀区中关村南大街5号
主权项: 1.一种基于毛细管电泳的双靶同步核酸适配体筛选方法,其特征在于:所述方法步骤如下:(1)将随机寡聚脱氧核苷酸文库溶液与两种靶分子溶液混合后共同孵育,两种靶分子互为反筛靶,竞争结合随机寡聚脱氧核苷酸文库中的ssDNA,形成各自的ssDNA‑靶分子复合物,孵育后得到混合物中含有游离ssDNA和两种ssDNA‑靶分子复合物;(2)将混合物进行毛细管区带电泳,在电泳过程,游离ssDNA与两种ssDNA‑靶分子复合物先后依次通过毛细管末端的检测窗口,可检测和分离得到两种ssDNA‑靶分子复合物的峰,并直接收集两种ssDNA‑靶分子复合物;(3)经高通量测序及验证后得到分别与两种靶分子特异性结合的ssDNA序列,即核酸适配体;步骤(1)中:两种靶分子为蛋白质;步骤(2)中:检测窗口为毛细管电泳‑激光诱导荧光检测;毛细管的出口端为负极,入口端为正极。
所属类别: 发明专利
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