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1.一种活血化瘀中药制剂的抗氧化活性检测方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤a、用25~75%v/v甲醇超声提取所述活血化瘀中药制剂,得样品溶液,备用;步骤b、取1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼,用纯甲醇溶解,得1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液,备用;步骤c、取所述样品溶液与所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液混合,得待测溶液,其中所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液中的1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼与所述样品溶液中所述活血化瘀中药制剂的质量比为0.3:1~5;步骤d、取所述样品溶液与25~75%v/v甲醇溶液混合,得空白溶液,其中所述样品溶液与所述甲醇溶液的体积比与步骤c中所述待测溶液中所述样品溶液与所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液的体积比相等;步骤e、取所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液与25~75%v/v甲醇溶液混合,得对照溶液,其中所述甲醇溶液与所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液的体积比与步骤c中所述待测溶液中所述样品溶液与所述1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼甲醇工作溶液的体积比相等;步骤f、用酶标仪检测所述待测溶液、空白溶液、对照溶液的吸光度,检测波长为500~520nm;步骤g、计算所述活血化瘀中药制剂的清除率,计算公式为SR样品=[1-(OD药物-OD空白)/OD对照]×100%,其中SR样品为所述待测溶液的清除率,OD药物为所述待测溶液的吸光度,OD空白为所述空白溶液的吸光度,OD对照为所述对照溶液的吸光度;步骤h、以Vc为内标物,用内标法对步骤g的测定结果进行校正,以SR样品/SRVC表示所述活血化瘀中药制剂的抗氧化活性,其中SRVC为Vc的清除率。 |