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原文传递 一种HPLC法分析及制备双乙酰科立内酯对映异构体的方法
专利名称: 一种HPLC法分析及制备双乙酰科立内酯对映异构体的方法
摘要: 本发明公开了一种HPLC法分析及制备双乙酰科立内酯对映异构体的方法,以多糖衍生物涂覆型手性色谱柱为固定相,以正己烷‑异丙醇混合溶剂或正己烷‑乙醇混合溶剂为流动相,采用正相色谱法分析分离。该方法能够简单、准确、高效的分析及制备单一旋光性的双乙酰科立内酯对映异构体,进而实现对其质量控制。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 吉林;22
申请人: 长春百纯和成医药科技有限公司
发明人: 修志明;王淑红;李志波;王丽萍;刘莉
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810561795.1
公开号: CN108956808A
代理机构: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201
代理人: 杜森垚
分类号: G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02
申请人地址: 130000 吉林省长春市高新区创新路668号
主权项: 1.一种HPLC法分析及制备双乙酰科立内酯对映异构体的方法,其特征在于,采用手性色谱柱并使用正相色谱法进行分析分离;所述的手性色谱柱填料为多糖衍生物涂覆型手性色谱柱,具体为硅胶表面涂覆有直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)、直链淀粉‑三[(S)‑α‑甲基苯基氨基甲酸酯]、纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基甲酸酯)、直链淀粉‑三(5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯)或纤维素‑三(3氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)中的一种;所述的正相色谱法所用的流动相为正己烷‑异丙醇混合溶剂或正己烷‑乙醇混合溶剂;所述的分析方法包括以下步骤:(1).(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品分别用乙醇溶解,配置成浓度为0.1mg/mL的对照品溶液;(2).(±)‑双乙酰科立内酯供试品用乙醇溶解,配制成浓度为0.1~1mg/mL的供试品溶液,进样量为5~10μL;(3).设置正己烷‑异丙醇混合溶剂或正己烷‑乙醇混合溶剂的比例为95:5~30:70;设置流速为0.5~1.0mL/min;设置液相色谱柱温箱温度为20~40℃;检测波长为205nm;(4).精密吸取(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品及(±)‑双乙酰科立内酯供试品溶液分别注入液相色谱柱,参照(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品保留时间,完成对双乙酰科立内酯对映异构体的分析;所述的制备方法包括以下步骤:(1).(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品分别用乙醇溶解,配置成浓度为1mg/mL的对照品溶液;(2).(±)‑双乙酰科立内酯供试品用乙醇溶解,配制成浓度为5~10mg/mL的供试品溶液;进样量为1‑10mL;(3).设置正己烷‑异丙醇混合溶剂或正己烷‑乙醇混合溶剂的比例为(95:5~50:50);设置流速为5~50mL/min;检测波长为205nm;(4).取(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品及(±)‑双乙酰科立内酯供试品溶液分别注入液相色谱柱,参照(+)‑双乙酰科立内酯和(‑)‑双乙酰科立内酯对照品保留时间,分别接收对应主峰,浓缩,干燥,完成对(‑)‑双乙酰科立内酯及其对映异构体的制备。
所属类别: 发明专利
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