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原文传递一种基于高效液相色谱法的丙酸含量测定方法

专利名称：	一种基于高效液相色谱法的丙酸含量测定方法
摘要：	本发明公开了一种基于高效液相色谱法的丙酸含量测定方法，其原理是利用色谱柱有效分离各种短链脂肪酸，然后利用示差折光检测器进行检测及定量。本发明需用到的高效液相色谱仪精密度高，可以检测到纳克级别的含量，检测灵敏度高。本发明的样本前处理过程简单易操作，只需石油醚萃取就可上样检测。本发明的提取液成分简单，只需甲醇跟水的混合溶液提取，成本低。本发明的测定步骤都是仪器自动化操作，可以连续检测上百样品，读取准确数据。每一个样品只需十分钟时间。相比其他方法时间大大缩短。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	苏州科铭生物技术有限公司
发明人：	王黔;赵林川
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201810900519.3
公开号：	CN108645937A
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/34(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34
申请人地址：	215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A3楼101B室
主权项：	1.一种基于高效液相色谱法的丙酸含量测定方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1仪器和用品的准备；准备高效液相色谱仪、低速离心机、超声波清洗器、溶剂抽滤装置、0.45μm水系滤膜、0.45μm有机系滤膜、50个0.22μm水系针头式过滤器、可调式移液器、50个2mL样品瓶和超纯水；所述高效液相色谱仪包括色谱柱以及示差折光检测器；步骤2试剂的配制；1）试剂一：超纯水；2）试剂二：0.5mg丙酸标准品置于1.5 mL EP管中，2‑8℃保存；步骤3流动相的配制；量取80μL浓硫酸缓慢加入600mL水中；步骤4丙酸的提取；液体样本：取0.2mL样本，过0.45μm水系滤膜，上高效液相色谱仪检测；组织样本：取0.2g样本，加入1mL水，研磨成浆；超声提取30min；离心10min，提取上清液；残渣用0.2mL试剂一超声20min，离心10min，合并两次上清液，用试剂一定容至1.5mL；取适量定容后的溶液用针头式过滤器过滤于带有内衬管的样品瓶内待测；步骤5标准品的配制：在试剂二中加入1mL超纯水，配成500μg /mL母液，将所述母液用超纯水分别稀释成100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL、10μg/mL和5μg/mL的丙酸标准品溶液；不同浓度的所述丙酸标准品溶液均按照上述操作步骤，取适量上高效液相色谱仪检测；步骤6 仪器的调试和预设；1）开启电脑、泵和示差折光检测器，打开软件，在方法组中设置进样量、流速、走样时间，设置完毕保存方法组；2）先不接入色谱柱，用超纯水冲洗色谱柱以及整套高效液相色谱仪的所有管路；3）用所述流动相冲洗色谱柱以及整套高效液相色谱仪的所有管路；4）将流速调低，再接入色谱柱，同时设置柱温，待温度达到后，将流速升高；待基线平稳后，可进行加样；步骤7样本的测定；1）在高效液相色谱仪中分别加入不同浓度的所述丙酸标准品溶液10μL，利用示差折光检测器计算不同浓度的所述丙酸标准品溶液的峰面积；2）在上述高效液相色谱仪中加入样品10μL，利用示差折光检测器在丙酸相应的保留时间处检测丙酸的峰面积；步骤8 丙酸含量的计算；以所述丙酸标准品溶液浓度为横坐标，所述丙酸标准品溶液的峰面积为纵坐标计算丙酸标准曲线；将样品峰面积代入所述丙酸标准曲线，计算样品中丙酸含量。
所属类别：	发明专利