专利名称: |
一种高灵敏度的铅离子检测方法 |
摘要: |
本发明主要涉及生物技术领域,公开了一种高灵敏度的铅离子检测方法,包括:样品处理、引物制备、互补杂交、等温扩增、模拟酶制备、催化显色、铅离子浓度计算;操作简单,原理清晰,使用的各步反应条件成熟,易于控制,同时不需要标记荧光和金纳米基团,避免降低脱氧核酶的活性,无需使用昂贵的试剂和大型仪器,成本低廉,反应时间较快,总反应时间小于2h,同时对铅离子的检测较为灵敏,最低检测浓度为10nM,能够对水体进行严格监控,治理环境污染,保障人体安全,同时显色明显,肉眼可视,提供一种新的铅离子检测方法。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
安徽;34 |
申请人: |
张睿 |
发明人: |
张睿 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201711410724.3 |
公开号: |
CN108318479A |
代理机构: |
合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙) 34129 |
代理人: |
付涛 |
分类号: |
G01N21/78(2006.01)I;G01N21/31(2006.01)I;G01N1/34(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/78;G01N21/31;G01N1/34;G01N1/38 |
申请人地址: |
237200 安徽省六安市霍山县衡山镇通贤街107号附 |
主权项: |
1.一种高灵敏度的铅离子检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)样品处理:先将待测样品经0.22μm的超微滤膜过滤,再分别稀释10倍、20倍、50倍、100倍、500倍和1000倍,得样品稀释液;(2)引物制备:将样品稀释液分别加入GR‑5脱氧核酶中至体积为40μL,于25℃孵育切割3min,再加入5μL终止液,混合均匀,于4℃进行保存,得引物单链X;(3)互补杂交:分别吸取3μL引物单链X、3μL质量浓度为1μM模板链X’‑Y’、3μL质量浓度为2.5mM的dNTPs、15.2μL超纯水,混合均匀,先于95℃孵育5min,得杂交链;(4)等温扩增:向杂交链中加入5.8μL复合酶溶液,于55℃孵育8min,再置于95℃保温10min,置于‑20℃备用,得单链Y‑G4‑DNA;(5)模拟酶制备:分别吸取10μL单链Y‑G4‑DNA、30μL酶活缓冲液、60μL血红素Hemin稀释溶液,混合均匀,于37℃保温反应30min,得模拟酶Hemin‑G4;(6)催化显色:向模拟酶Hemin‑G4中加入3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)显色液50μL,混合均匀,于37℃恒温反应10min,再加入50μL质量浓度为2M的硫酸溶液,混合均匀,于450nm处检测吸光值,得450nm吸光值;(7)铅离子浓度计算:将450nm吸光值带入线性回归方程,得铅离子浓度。 |
所属类别: |
发明专利 |