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原文传递 羊耳菊提取物中九种效应成分血浆蛋白结合率的测定方法
专利名称: 羊耳菊提取物中九种效应成分血浆蛋白结合率的测定方法
摘要: 本发明公开了一种羊耳菊提取物中九种效应成分血浆蛋白结合率的测定方法,首先制备羊耳菊提取物供试药液;用九种有效成分配制标准对照液,并配制缓冲液;然后采用超高效液相色谱‑质谱联用(UPLC‑MS/MS)分析方法,建立同时测定羊耳菊取物中九种效应成分在人和大鼠血浆以及缓冲液中含量的方法;利用平衡透析法,测定羊耳菊提取物中九种效应成分在人和大鼠血浆中的蛋白结合率,建立羊耳菊取物中九种效应成分与人和大鼠的血浆蛋白结合率的测定方法。本发明为中药中多种有效成分在不同种属动物中血浆蛋白结合率的测定提供示范性研究,对于中药活性成分成药性研究亦具有重要意义。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 贵州;52
申请人: 贵州医科大学
发明人: 巩仔鹏;张楠;侯靖宇;李月婷;李梅;兰燕宇;王永林;陈思颖;李勇军;王爱民;马雪;胡贺佳
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810111644.6
公开号: CN108508102A
代理机构: 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411
代理人: 郑自群
分类号: G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06
申请人地址: 550025 贵州省贵阳市北京路9号
主权项: 1.羊耳菊提取物中九种效应成分血浆蛋白结合率的测定方法,其特征在于,通过以下步骤实现:(1)首先用九种有效成分配制标准对照液,用葛根素配制内标溶液,并配制缓冲液;(2)建立血浆样品的处理方法,并建立缓冲液样品的处理方法;(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用(UPLC‑MS/MS),建立同时测定羊耳菊提取物中九种效应成分在人和大鼠血浆以及缓冲液中含量的测定方法,并对方法学进行验证,包括专属性考察、标准曲线的制备、准确度和精密度、提取回收率、稳定性考察;(4)利用平衡透析法,测定羊耳菊提取物中九种效应成分在人和大鼠血浆中的蛋白结合率,建立羊耳菊提取物中九种效应成分与人和大鼠的血浆蛋白结合率的测定方法。
所属类别: 发明专利
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