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原文传递一种分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极及其构建方法和应用

专利名称：	一种分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极及其构建方法和应用
摘要：	本发明公开一种分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极及其构建方法和应用。该方法首先通过Langmuir技术在空气/水界面利用两亲胆固醇‑壳聚糖碳酸酯与组胺之间功能基团的相互作用力重构组合形成胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份单分子膜；接着采用LB技术将混合组份单分子膜转移到ITO玻璃电极上；随后利用分子印迹法把组胺从混合组份LB膜中洗脱制成选择性识别组胺的分子印迹LB膜电极；最后结合电化学方法测量到分子印迹LB膜电极对组胺的电化学响应性高，组胺线性检测范围宽，检测限低，选择性、重复性和稳定性良好，并实现快速、灵敏地检测啤酒和葡萄酒中痕量的组胺。该方法为表面分子印迹技术开拓一种途径。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	福建师范大学
发明人：	关怀民;童跃进;刘玉洁
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201810761158.9
公开号：	CN108845014A
代理机构：	福州智理专利代理有限公司 35208
代理人：	王义星
分类号：	G01N27/327(2006.01)I;G01N27/30(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/327;G01N27/30
申请人地址：	350108 福建省福州市闽侯县上街镇学园路福建师大旗山校区福建师大科研处
主权项：	1.一种分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）两亲胆固醇‑壳聚糖碳酸酯和组胺溶液的配制将胆固醇‑壳聚糖碳酸酯溶解在氯仿中，配制一系列不同浓度的胆固醇‑壳聚糖碳酸酯溶液，定容在容量瓶中，备用；将组胺溶解于超纯水中配制浓度1.0 mg/mL的组胺溶液，于低温条件下保存，备用；（2）胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份Langmuir 膜的形成往Langmuir 槽中加入超纯水作为亚相，用微量进样器滴加100 μL由步骤（1）配制的组胺溶液稀释而成浓度为0.2 mg/mL的组胺溶液，混合均匀后用微量进样器移取步骤（1）配制的胆固醇‑壳聚糖碳酸酯的氯仿溶液，缓慢滴加至亚相水面上，使其铺展在水面上；待氯仿完全挥发，将压力传感器归零，固定滑障速度为50 cm2/min，开始压缩滑障，得到有序密集排列的胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份Langmuir膜，记录单分子膜表面压‑平均单分子膜面积等温曲线和混合组份薄膜的塌陷压；每条等温曲线至少重复三次以确保重现性；（3）胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份Langmuir膜的转移将预处理的ITO玻璃电极放入Langmuir槽中，往Langmuir 槽中加入超纯水作为亚相，用微量进样器滴加100 μL由步骤（1）配制的组胺水溶液稀释而成的浓度为0.2 mg/mL的组胺水溶液，混合均匀后用微量进样器移取步骤（1）配制的胆固醇‑壳聚糖碳酸酯的氯仿溶液，缓慢滴加至亚相水面上，使其铺展在水面上；待氯仿完全挥发，将压力传感器归零，固定滑障速度为50 cm2/min，开始压缩滑障，待滑障压缩到步骤（2）中胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份Langmuir膜在单分子膜表面压‑平均单分子膜面积等温曲线固态段一半时所对应的单分子膜表面压时停止压缩，随后利用Langmuir‑Blodgett（LB）技术，以5 mm/s的速度将混合组份单分子膜提拉完成膜的转移，使膜沉积在ITO基底上，形成胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合组份LB膜修饰的ITO玻璃电极；（4）分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极的制备用一定量超纯水洗涤由步骤（3）形成的胆固醇‑壳聚糖碳酸酯/组胺混合LB膜修饰的ITO玻璃电极表面一定时间，除去组胺模板分子得到识别组胺的分子印迹胆固醇‑壳聚糖碳酸酯LB膜修饰电极；（5）分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极对组胺的识别性能采用电化学三电极体系，循环伏安法电位范围‑0.4―0.8 V，扫描速度 50 mV/s；以乙醇和0.2 M KCl和1mM K3Fe(CN)6 的水混合溶液作为氧化还原探针的测试溶液体系；采用循环伏安法探究分子印迹两亲壳聚糖衍生物LB膜修饰电极对组胺的吸附性能，分别测试分子印迹LB膜修饰电极在3 mL浓度为1 µM组胺存在或不存时的电化学响应性，结果表明在优化吸附条件下，分子印迹LB膜修饰电极能识别组胺分子，即在检测组胺目标分子方面具有较高的灵敏度，线性扫描伏安曲线的峰电流响应(∆i)与组胺浓度在0.01‑1.50 μM范围内呈线性关系，检出限(S/N=3) 0.09 μM，同一根分子印迹LB膜修饰电极在吸附‑脱附6次循环后对组胺的响应峰电流相对标准偏差为 2.4%。
所属类别：	发明专利