专利名称: |
一种免疫球蛋白含量检测试剂及其制备方法 |
摘要: |
本发明涉及一种免疫球蛋白含量检测试剂及其制备方法,其特征在于包括样品缓冲液、孵育缓冲液、上样缓冲液和免疫球蛋白检定缓冲液;具有灵敏度高、抗干扰能力强及经济实用等特点,可广泛应用于医药卫生及卫生防疫等领域,为深入的进行分子生物学,分子肿瘤学、细胞生物学、生物化学等学科的研究提供了有益的帮助。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
上海;31 |
申请人: |
爱必信(上海)生物科技有限公司 |
发明人: |
郭惠芳 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201810773641.9 |
公开号: |
CN109142741A |
分类号: |
G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
201314 上海市浦东新区古丹路15弄18号楼2楼 |
主权项: |
1.本发明涉及一种免疫球蛋白含量检测试剂及其制备方法,其特征在于:包括样品缓冲液、孵育缓冲液、上样缓冲液和免疫球蛋白检定缓冲液;所述各组分按重量份配比为:所述样品缓冲液15‑25份,所述免疫球蛋白检定缓冲液15‑25份,所述孵育缓冲液40‑60份,所述孵育缓冲液25‑10份,所述上样缓冲液15‑25份;所述样品缓冲液由15mMNP‑40溶液、15mM钒酸钠溶液、15mMPBS溶液、15mM氟化钠溶液、15mM磷酸氢钾溶液、250mM盐酸溶液和40mM氯化钠溶液调配制成;以所述样品缓冲液为150重量份,所述15mMNP‑40溶液的含量比例优选15‑25重量份范围;所述15mM钒酸钠溶液的含量比例优选8‑25重量份范围;所述15mMPBS溶液的含量比例优选5‑15重量份范围;所述15mM氟化钠溶液的含量比例优选5‑15重量份范围;所述15mM磷酸氢钾溶液的含量比例优选25‑40重量份范围;用所述250mM的盐酸溶液的含量比例优选2‑8重量份范围;余下部分为所述40mM氯化钠溶液;所述孵育缓冲液由5mM氟化钠溶液、10mM甘油、10mM焦磷酸钠酶抑制剂、5mM亮肽酶素溶液、10mM蛋白酶抑制剂和10mM氯化钠溶液调配制成;以孵育缓冲液为100重量份,10mM氟化钠的含量比例优选2‑8重量份范围;20mM甘油的含量比例优选10‑35重量份范围;10mM焦磷酸钠酶抑制剂的含量比例优选1‑5重量份范围;30mM亮肽酶素溶液的含量比例优选1.5‑8重量份范围;15mM蛋白酶抑制剂的含量比例优选0.5‑2.5重量份范围;余下部分为10mM氯化钠溶液;所述上样缓冲液由25mM硝基苯酚溶液、15mMSDS溶液、次血红素和15mM氮化钠溶液调配制成;以所述上样缓冲液为150重量份,所述25mM硝基苯酚溶液的含量比例优选25‑35重量份范围;所述15mM SDS溶液的含量比例优选15‑45重量份范围;所述次血红素的含量比例优选0.2‑0.8重量份范围;余下部分为所述15mM氮化钠溶液。所述免疫球蛋白检定缓冲液由25mMTween‑80溶液、25mM氮化钠溶液、5mM氮化钠溶液、25mMPEG‑6000溶液和25mM氯化钾溶液调配制成;以所述蛋白质交联缓冲液为150重量份,所述25mMTween‑80溶液的含量比例优选15‑40重量份范围;所述25mM氮化钠溶液的含量比例优选2‑15重量份范围;所述5mM氮化钠溶液的含量比例优选5‑10重量份范围;所述25mMPEG‑6000溶液的含量比例优选2‑15重量份范围;余下部分为所述25mM氯化钾溶液;一种免疫球蛋白含量检测试剂的使用方法,如以下步骤所示:S1、测定5mM氯化钠溶液的吸光度为B1,将5mM氯化钠溶液和血清样本按照体积比50:1进行混合,混合均匀后在37℃孵育5min,测定其吸光度为A1,将5mM氯化钠溶液和已知免疫球蛋白的浓度的已测标准样品按照体积比50:1进行混合,混合均匀后在37℃孵育5min,测定其吸光度为A1';S2、测定所述免疫球蛋白含量检测试剂的吸光度为B2,将5mM氯化钠溶液、所述免疫球蛋白含量检测试剂、血清样本按照体积比:20:5:1进行混合,混合均匀后在37℃孵育5min,测定其吸光度为A2,将5mM氯化钠溶液、所述免疫球蛋白含量检测试剂、已知免疫球蛋白的浓度的已测标准样品按照体积比20:5:1进行混合,混合均匀后在37℃孵育5min,测定其吸光度为A2';S3、所述血清样本中所述免疫球蛋白含量,通过公式一计算:D=ΔA/ΔAs*C其中:D为所述血清样本中所述免疫球蛋白的浓度;ΔA为以空白管吸光度为对照的样本管吸光度,通过公式二计算:ΔA=(A2‑A1)‑(B2‑B1)ΔAs为以空白管吸光度为对照的已测标准样品吸光度,通过公式三计算:ΔAs=(A2'‑A1')‑(B2‑B1)C为已测标准样品中免疫球蛋白的浓度。 |
所属类别: |
发明专利 |