专利名称: |
一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法 |
摘要: |
本发明属生物检测技术领域,为解决现有测定河豚毒素的方法存在的操作复杂繁琐、测定时间长、反应灵敏度低、选择性差、成本高昂等问题,提供一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法。在磷酸缓冲液中加入核酸适配体,以小檗碱为荧光探针,加入靶物质TTX引起核酸适配体构型的变化使体系荧光信号发生变化,加入核酸剪切酶I,使体系的背景信号减小,放大体系的荧光信号,在激发波长为365 nm,发射波长为530 nm下检测荧光强度。灵敏度显著提高;检测TTX含量的线性范围较宽0.03nM~6000nM,检测限为0.015nM,且仅需一台普通的荧光仪即可完成,检测成本较低。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山西;14 |
申请人: |
山西大学 |
发明人: |
兰艺凤;卫艳丽;宋秀丽;董川 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811020070.8 |
公开号: |
CN109142751A |
代理机构: |
太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 |
代理人: |
任林芳 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
030006 山西省太原市坞城路92号 |
主权项: |
1.一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法,其特征在于:在磷酸缓冲液中加入核酸适配体和小檗碱,以小檗碱为荧光探针,加入靶物质TTX引起核酸适配体构型发生变化,使体系的荧光信号改变,然后加入核酸剪切酶I,核酸剪切酶I使体系的背景信号减小,放大体系的荧光信号,在激发波长为365 nm,发射波长为530 nm下检测荧光强度。 |
所属类别: |
发明专利 |