专利名称: |
一种盐酸雷尼替丁的含量测定方法 |
摘要: |
本方案公开了药物含量测定领域的一种盐酸雷尼替丁的含量测定方法,包括:一、使用乙腈将盐酸雷尼替丁标准品溶解并配制盐酸雷尼替丁标准溶液;二、加乙腈溶解盐酸雷尼替丁样品,然后过滤、并用乙腈洗涤,得到盐酸雷尼替丁样品溶液;三、用乙腈溶解氯冉酸,得到氯冉酸溶液;四、移取盐酸雷尼替丁标准溶液于5mL比色管中,加入氯冉酸溶液,用乙腈稀释至相应容量瓶刻度,摇匀,以试剂空白为参比,用紫外‑可见分光光度计在350~600nm范围内进行光谱扫描,得到盐酸雷尼替丁标准溶液的吸光度‑浓度吸收曲线;五、通过光谱扫描检测盐酸雷尼替丁样品溶液的吸光度,结合盐酸雷尼替丁标准溶液的吸光度‑浓度吸收曲线得到盐酸雷尼替丁样品中盐酸雷尼替丁的含量。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
贵州;52 |
申请人: |
遵义医学院 |
发明人: |
余兰;廖羽 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811116758.6 |
公开号: |
CN109164055A |
代理机构: |
重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 |
代理人: |
黄书凯 |
分类号: |
G01N21/33(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号 |
主权项: |
1.一种盐酸雷尼替丁的含量测定方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、盐酸雷尼替丁标准溶液的配制:使用乙腈将盐酸雷尼替丁标准品溶解并配制成0.8~1.2mg/mL的盐酸雷尼替丁标准溶液;步骤二、盐酸雷尼替丁样品溶液的制备:取盐酸雷尼替丁样品,加乙腈使其完全溶解,然后过滤得到滤液和滤渣,滤渣用乙腈洗涤2~3次得到洗涤液,合并滤液与洗涤液得到混合液,用乙腈稀释混合液,得到盐酸雷尼替丁样品溶液;步骤三、氯冉酸溶液配制:用乙腈溶解氯冉酸至浓度为2.6~3.4mg/mL,得到氯冉酸溶液;步骤四、盐酸雷尼替丁标准溶液的吸光度‑浓度吸收曲线:移取0.20~1.00mL的盐酸雷尼替丁标准溶液于5mL比色管中,加入氯冉酸溶液0.3~2.0mL,用乙腈稀释至相应容量瓶刻度,摇匀,于室温反应0~120min,以试剂空白为参比,用紫外‑可见分光光度计在350~600nm范围内进行光谱扫描,确定络合物的最大吸收波长为515~522nm,得到盐酸雷尼替丁标准溶液的吸光度‑浓度吸收曲线;步骤五、盐酸雷尼替丁含量测定:移取0.20~1.00mL的盐酸雷尼替丁样品溶液于5mL比色管中,加入氯冉酸溶液0.3~2.0mL,用乙腈稀释至相应容量瓶刻度,摇匀,于室温反应0~120min,以试剂空白为参比,用紫外‑可见分光光度计在350~600nm范围内进行光谱扫描,确定络合物的最大吸收波长为515~522nm,得到盐酸雷尼替丁样品溶液的吸光度;结合盐酸雷尼替丁标准溶液的吸光度‑浓度吸收曲线得到盐酸雷尼替丁样品溶液中盐酸雷尼替丁的含量。 |
所属类别: |
发明专利 |