专利名称: |
一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法 |
摘要: |
本发明提供了一种定量检测碱性磷酸酶的方法,其包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、采用碳量子点作为荧光探针,具有制备方法简单、成本低、绿色环保等优势;此外,该碳量子点无需复杂的修饰或使用浓酸处理;2、ALP检测方法较为简单,只需将C‑dots,ALP,2‑AAP,缓冲溶液混合孵育即可测定。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
济南大学 |
发明人: |
逯一中;倪朋娟;陈传霞;姜媛媛 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811268416.6 |
公开号: |
CN109270041A |
代理机构: |
上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 |
代理人: |
金碎平 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
250022 山东省济南市南辛庄西路336号 |
主权项: |
1.一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法,其特征在于,包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式,如式I所示:(F0‑F)/F0=0.004+0.070c I;式中:c为碱性磷酸酶的活性,单位是mU mL‑1,F0为空白样的荧光强度值,F为测试样的荧光强度值,线性相关系数为0.994。 |
所属类别: |
发明专利 |