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原文传递 一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法
专利名称: 一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法
摘要: 本发明提供了一种定量检测碱性磷酸酶的方法,其包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、采用碳量子点作为荧光探针,具有制备方法简单、成本低、绿色环保等优势;此外,该碳量子点无需复杂的修饰或使用浓酸处理;2、ALP检测方法较为简单,只需将C‑dots,ALP,2‑AAP,缓冲溶液混合孵育即可测定。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山东;37
申请人: 济南大学
发明人: 逯一中;倪朋娟;陈传霞;姜媛媛
专利状态: 有效
申请号: CN201811268416.6
公开号: CN109270041A
代理机构: 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290
代理人: 金碎平
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 250022 山东省济南市南辛庄西路336号
主权项: 1.一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法,其特征在于,包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式,如式I所示:(F0‑F)/F0=0.004+0.070c   I;式中:c为碱性磷酸酶的活性,单位是mU mL‑1,F0为空白样的荧光强度值,F为测试样的荧光强度值,线性相关系数为0.994。
所属类别: 发明专利
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