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一种基于数字免疫分析技术的低丰度蛋白质绝对定量方法
| 专利名称： | 一种基于数字免疫分析技术的低丰度蛋白质绝对定量方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种基于数字免疫分析技术的低丰度蛋白质绝对定量方法，该方法将捕获磁珠、目标抗原和检测颗粒进行免疫反应，形成免疫复合物，将免疫复合物中的检测颗粒洗脱，收集浓缩洗脱液，将浓缩液转移至微流控颗粒计数芯片，待浓缩液中溶剂挥发完全后检测颗粒沉积固定在微流控颗粒计数芯片上，对所有固定在微流控颗粒计数芯片上的检测颗粒进行成像记录，统计微流控颗粒计数芯片上检测颗粒的数量，即得到目标蛋白的分子数。本发明的优点是能够实现临床样本中疾病相关蛋白质的超灵敏、绝对定量分析，不需要标准品，不需要绘制标准曲线，具有适用范围广，检测灵敏度高，分析结果准确度高、精密度好，通量高的优点。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 江苏师范大学 |
| 发明人： | 张清泉;盖宏伟;张雪冰 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811282815.8 |
| 公开号： | CN109521202A |
| 代理机构： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 |
| 代理人： | 姚姣阳;杜春秋 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 221116 江苏省徐州市铜山新区上海路101号 |
| 主权项： | 1.一种基于数字免疫分析技术的低丰度蛋白质绝对定量方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步、将修饰捕获抗体的磁珠、目标抗原和修饰检测抗体的微米颗粒进行免疫反应，形成三元免疫复合物，一个抗原分子产生一个免疫复合物；修饰捕获抗体的磁珠简称捕获磁珠，修饰检测抗体的微米颗粒简称检测颗粒；第二步、采用酸性溶液将三元免疫复合物中的检测颗粒洗脱下来，收集并浓缩包含检测颗粒的洗脱液；第三步、将浓缩的检测颗粒溶液转移至微流控颗粒计数芯片，待溶剂挥发完全后检测颗粒沉积固定在微流控颗粒计数芯片上，再采用光学显微镜对所有固定在微流控颗粒计数芯片上的检测颗粒进行成像记录；第四步、统计微流控颗粒计数芯片上检测颗粒的数量，即得到目标蛋白的分子数。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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