专利名称: |
一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt‑Cry1AbAc的方法,包括如下步骤:将待测植物进行清洗烘干,清洗烘干结束后,将待测植物倒入粉碎装置中进行粉碎,粉碎时间5‑10分钟,将容器和搅拌棒进行消毒,再将经过粉碎的待测植物倒入容器中,缓慢均匀的加入水溶液,并同时用搅拌棒进行搅拌,盖上容器盖子,将容器上下摇晃15‑20S,将溶液静置5‑8分钟,固体物质沉淀分层,取上层溶液于试管中,拆开测试试纸,将测试试纸的样品端垂直向下,插入装有溶液的试管中,浸泡1‑2分钟,取出测试试纸,开始计时,5‑10分钟后,读取测试结果。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
湖北;42 |
申请人: |
武汉上成生物科技有限公司 |
发明人: |
刘洁;陈建军;钟银;绍琴;王娟;马艳;李聪;刘路 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-06T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910445544.1 |
公开号: |
CN110095614A |
代理机构: |
上海精晟知识产权代理有限公司 |
代理人: |
冯子玲 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B8栋三楼C344 |
主权项: |
1.一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1:将待测植物进行清洗烘干,清洗烘干结束后,将待测植物倒入粉碎装置中进行粉碎,粉碎时间5-10分钟; S2:将容器和搅拌棒进行消毒,再将经过粉碎的待测植物倒入容器中,缓慢均匀的加入水溶液,并同时用搅拌棒进行搅拌; S3:盖上容器盖子,将容器上下摇晃15-20S,使得颗粒溶解在水溶液中; S4:将溶液静置2-4分钟,固体物质沉淀分层; S5:取上层溶液于试管中,拆开测试试纸,将测试试纸的样品端垂直向下,插入装有溶液的试管中,浸泡1-2分钟,测试试纸的插入步骤: A、调整测试试纸的方向,使得测试试纸的样品端向下,移动至试管口1-3cm处; B、再次缓缓移动测试试纸,使得测试试纸的样品端逐渐侵入试管内的溶液中; C、手持测试试纸保持不动,使得测试试纸深入溶液中的深度保持某一范围值; S6:取出测试试纸,开始计时,5-10分钟后,读取测试结果。 2.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S1中,所述粉碎后的颗粒直径小于1毫米。 3.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S1中,所述待测植物的清洗烘干步骤为: (1)将待测植物导入滚筒中进行旋转清洗,清洗时间为3-8分钟; (2)清洗后,将待测植物导入烘干箱中进行烘干,烘干箱内的温度为50-60摄氏度,烘干时间为5-10分钟。 4.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S2中,所述水溶液为去离子水溶液。 5.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S2中,所述搅拌棒搅拌过程中,使得容器内的待测植物颗粒不会粘接在一起,待测植物颗粒溶解在水溶液中。 6.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S2中,所述容器和搅拌棒的消毒过程为: (1)将容器和搅拌棒置入热水中浸泡3-5分钟,热水温度为95-100℃; (2)取出容器和搅拌棒,将容器和搅拌棒置于紫外线光灯中消毒,消毒时间2-5分钟; (3)取出容器和搅拌棒,冷却至常温。 7.根据权利要求1所述的一种快速检测转基因植物中转基因蛋白Bt-Cry1AbAc的方法,其特征在于,所述S5中,将测试纸条样品端浸没入样本液的深度约为0.3-0.6cm,不要超过箭头上端的黑色标记线。 |
所属类别: |
发明专利 |