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原文传递一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒及其检测方法

专利名称：	一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒及其检测方法
摘要：	本发明涉及生物实验技术领域，尤其是一种BT CRY C ELISA检测试剂盒，包括盒体，盒体上端铰接有盒盖，盒体内底部一侧放置有四个支撑柱，四个支撑柱上端固定安装有试管底架，试管底架上表面四角均固定安装有连接杆，试管底架上表面均匀开设有多个放置槽，固定板两侧两端均通过限位机构与盒体内壁限位连接，盒体内底部另一侧等距离固定安装有多个隔板，卡接机构包括固定安装在盒盖一端的连接板以及开设在盒体一侧顶部的卡槽，连接板靠近盒体一侧下部开设有限位槽，限位槽内贯穿设置有插杆，插杆另一端固定安装有卡块。该BT CRY C ELISA检测试剂盒便于存取试剂和酶标板，而且结构稳定，有利于该试剂盒的检测过程。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖北;42
申请人：	武汉上成生物科技有限公司
发明人：	刘洁;陈建军;钟银;绍琴;王娟;马艳;李聪;刘路
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-06T00:00:00+0800
申请号：	CN201910445551.1
公开号：	CN110095597A
代理机构：	上海精晟知识产权代理有限公司
代理人：	冯子玲
分类号：	G01N33/535(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B8栋三楼C344
主权项：	1.一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒，包括盒体(1)，其特征在于，所述盒体(1)上端铰接有盒盖(7)，且盒盖(7)另一端与盒体(1)一侧顶部之间通过卡接机构固定连接，所述盒体(1)内底部一侧放置有四个支撑柱(3)，四个所述支撑柱(3)上端固定安装有试管底架(4)，试管底架(4)上表面四角均固定安装有连接杆(6)，四个所述连接杆(6)上端固定安装有固定板(8)，固定板(8)上均匀开设有多个通槽(9)，所述试管底架(4)上表面均匀开设有多个放置槽(5)，所述固定板(8)两侧两端均通过限位机构与盒体(1)内壁限位连接，所述盒体(1)内底部另一侧等距离固定安装有多个隔板(10)，所述卡接机构包括固定安装在盒盖(7)一端的连接板(13)以及开设在盒体(1)一侧顶部的卡槽(19)，所述连接板(13)靠近盒体(1)一侧下部开设有限位槽(17)，限位槽(17)内贯穿设置有插杆(16)，且插杆(16)一端贯穿连接板(13)并固定安装有限位板(14)，所述插杆(16)另一端固定安装有卡块(18)，且卡块(18)卡接在所述卡槽(19)内。 2.根据权利要求1所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述限位机构包括固定安装在固定板(8)一侧的L形杆(11)以及固定安装在盒体(1)内壁一侧上部的限位扣环(12)，所述L形杆(11)下端插设在所述限位扣环(12)内。 3.根据权利要求1所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述限位板(14)一侧中部固定安装有手柄(15)。 4.根据权利要求1所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述盒体(1)下底面四角均固定安装有防滑垫(2)。 5.根据权利要求1所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒，其特征在于，多个所述通槽(9)和多个所述放置槽(5)均分别是不同直径大小的。 6.根据权利要求1-5所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒的检测方法，其特征在于，包括如下步骤： S1)、采集标本：采集需要检测的植物组织细胞； S2)、提取样本：将植物组织细胞放入离心机中进行离心式提取，然后提取上清液，并收集到试管中，得到样本，再将样本放于-20℃的环境下进行保存，备用； S3)、准备材料：准备如下材料：2片封板膜、1个密封袋、4条酶标板、1瓶0.5ml的标准品、1瓶1.5ml的标准品稀释液、1瓶3ml的酶标试剂、1瓶3ml的样品稀释液、1瓶3ml的显色剂A液、1瓶3ml的显色剂B液、1瓶3ml的终止液以及1瓶20ml的浓缩洗涤液，然后对上述材料中的酶标板进行洗涤处理，再用铝箔袋将酶标板封住，最后将酶标板以及其他材料全都放入试剂盒中的相应位置，备用； S4)、取酶标板：当开始进行对样品的检测时，从试剂盒中取出酶标板，并将铝箔袋撕掉，然后将剩余的酶标板用密封袋密封住并放回试剂盒中； S5)、设孔：在酶标板上设置若干个标准品孔、样品孔以及空白孔； S6)、标准品的稀释和加样：在酶标板上的若干个标准品孔内各加入不同浓度的标准品0.5ml，空白孔不加； S7)、待测样品的加样：先取出备用的待测样品，然后在酶标板上的样品孔内先加入待测样品0.1ml，再向其中加入样品稀释液0.4ml，空白孔不加； S8)、温育：除了空白孔外，在酶标板上的标准品孔和样品孔内分别每孔加入酶标试剂1ml，然后用封板膜封住每个反应孔，再将其放入恒温箱内温育70min； S9)、洗涤：将温育后的酶标板取出，小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，然后向每个孔内加满浓缩洗涤液，静置40秒后弃去，如此重复4-6次，拍干； S10)、孵育：向洗涤后的酶标板上的每孔内加入显色剂A液和显色剂B液各0.5ml，然后将其放在37℃的避光环境中孵育16-18min； S11)、终止：将孵育后的酶标板取出，向每孔内加入终止液0.5ml，进行终止反应； S12)、测定。 7.根据权利要求6所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒的检测方法，其特征在于，在S3)中，洗涤处理具体包括如下步骤：向酶标板上的每孔内加满洗涤液，然后静置1min，再用手甩尽孔内液体，并再吸水纸上拍干，如此操作重复4-6次。 8.根据权利要求6所述的一种BT CRY 1C ELISA检测试剂盒的检测方法，其特征在于，在S12)中，测定具体包括如下步骤：在加入终止液后的15分钟以内，以空白孔为刻度零，然后在450nm波长依序测量酶标板上各孔的吸光度OD值，并绘制标准曲线，计算样品所测浓度值。
所属类别：	发明专利