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原文传递一种精麻类药物的测定方法

专利名称：	一种精麻类药物的测定方法
摘要：	本发明公开了一种精麻类药物的测定方法，利用DGT装置测定水体中精麻类药物，以粒径介于30～40μm的MCX树脂与琼脂糖膜制得MCX树脂吸附膜，将该吸附膜应用到基于梯度扩散薄膜(DGT)技术中，并选用合适的扩散膜、滤膜；吸附完成后选用合适的洗脱剂，最大限度的消除精麻类药物的测定误差；本发明制作原料廉价易得，制备工艺简单耗时短，适合水体中精麻类药物的原位检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南京大学
发明人：	罗军;方舟;李渊
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-09T00:00:00+0800
申请号：	CN201910352758.4
公开号：	CN110108809A
代理机构：	江苏瑞途律师事务所
代理人：	陈彬;蒋海军
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	210023 江苏省南京市栖霞区仙林大道163号
主权项：	1.一种精麻类药物的测定方法，其特征在于：利用DGT技术对待测水体中的精麻类药物进行测定，采用DGT装置采样，采样结束后，利用洗脱剂对吸附膜进行洗脱得到洗脱液，然后测定洗脱液中精麻类药物的浓度；所述DGT装置的结合膜为MCX树脂吸附膜。 2.根据权利要求1所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述的MCX树脂吸附膜，以琼脂糖膜为基体，在琼脂糖膜中分布有活化的MCX树脂，所述活化的MCX树脂的粒径为30～40μm。 3.根据权利要求2所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述DGT装置还包括扩散膜和滤膜；所述的扩散膜为琼脂扩散膜；所述的滤膜为Nuclepore径迹蚀刻滤膜。 4.根据权利要求1～3所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：利用于DGT技术来测定待测水体中精麻类药物的具体步骤如下： (1)DGT装置的组装：将吸附膜、扩散膜以及滤膜依次叠加于DGT装置的底座和带有窗口的盖子之间，组装成DGT装置； (2)DGT装置的放置：将步骤(1)中的DGT装置放入待测水体中进行精麻类药物的吸附； (3)吸附膜的回收和洗脱：将DGT装置从待测水体中取出后，纯水冲洗装置，将吸附膜取出并放置于玻璃瓶中，加入洗脱剂后得到洗脱液； (4)精麻类药物的测定：采用高效液相色谱-二级质谱联用的方法，测定步骤(3)中得到的洗脱液中精麻类药物的浓度。 5.根据权利要求4所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述吸附膜的具体制备步骤如下： (1)利用甲醇对MCX树脂进行活化，并用超纯水洗净，备用； (2)将琼脂粉末、活化后的MCX树脂与纯水按照一定质量比混合，摇匀并加热至沸腾使其呈透明化得到MCX树脂的琼脂溶液； (3)将制备得到的MCX树脂的琼脂溶液注入夹有U型特氟龙材质薄片的两片玻璃板空隙中，挤出玻璃板间气泡，将玻璃板水平放置并于室温下冷却50～80min，玻璃板中溶液凝固形成吸附膜。 6.根据权利要求5所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述步骤(1)中，MCX树脂使用甲醇进行活化的具体步骤如下：甲醇活化：在甲醇溶剂中，加入MCX树脂，浸泡，离心，去除上清液，得到沉积固体；所述甲醇溶剂与MCX树脂的体积质量比为7:5mL/g；超纯水清洗：在沉积固体中加入纯水震荡处理，离心，去除上清液，反复三次后，得到活化的MCX树脂。 7.根据权利要求5所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述步骤(2)中，琼脂粉末、活化的MCX树脂与纯水的添加质量比为1:(8～15):50。 8.根据权利要求5所述精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述的洗脱剂为甲醇和氨水的混合液，其中氨水为色谱级氨水，以混合液为基准，氨水的添加体积比为10％。 9.根据权利要求1所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述的精麻类药物包括抗抑郁类药物和/或苯二氮卓类安眠药物；所述的抗抑郁类药物包括但不限于盐酸氟西汀FHY、利培酮RIS、咖啡因CAF、盐酸氯丙嗪CLO、马来酸氟伏沙明FMA、米氮平MIR、奋乃静PER、阿米替林AMI、盐酸安非他酮BUP中的一种或几种；所述的苯二氮卓类安眠药物包括但不限于艾司唑仑EST、地西泮DIA、替马西泮TEM、阿普唑仑ALP、奥沙西泮OXA中的一种或几种。 10.根据权利要求9所述的精麻类药物的测定方法，其特征在于：所述待测水体中精麻类药物的浓度介于0.005～500mg/L。
所属类别：	发明专利