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原文传递一种检测王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的高效液相方法

专利名称：	一种检测王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的高效液相方法
摘要：	本发明提供了一种可适用于整体控制王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒质量的高效液相特征图谱检测方法。本发明的HPLC特征图谱检测方法，能整体控制王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒中的特征成分，确保王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒整体质量的稳定，且方法操作简单，精密度高，稳定性好，重复性好，准确度高。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川新绿色药业科技发展有限公司
发明人：	周厚成;胡昌江;钟磊;李文兵;冯健
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910256631.2
公开号：	CN110133160A
代理机构：	成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李高峡;张娟
分类号：	G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号
主权项：	1.一种王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱的检测方法，其特征在于：它包括如下操作步骤： 1)对照品溶液制备：取对照品，溶解，即得对照品溶液； 2)对照药材溶液制备：取王不留行对照药材，经提取，即得对照药材溶液； 3)供试品溶液制备：取王不留行药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒，经提取，即得供试品溶液； 4)分别吸取对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长：240-270nm；流动相：乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱程序如下： 2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤1)所述对照品包括：王不留行黄酮苷、原儿茶酸、刺桐碱、肥皂草苷、王不留行环肽A、王不留行环肽B、异牡荆素-2”-O-阿拉伯糖苷七种对照品。 3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤1)所述溶解是加入甲醇或70％甲醇溶液溶解。 4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤2)所述提取是指：加入70％甲醇溶液，超声提取。 5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤3)所述提取是指：加入70％甲醇溶液，超声提取。 6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于：所述提取方法如下：取王不留行药材或饮片，加入10倍70％甲醇，或取王不留行标准汤剂粉末，加入100倍水，或取王不留行配方颗粒研细后粉末，加入50倍水；超声提取30分钟，放冷，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得王不留行药材、饮片、标准汤剂或配方颗粒的供试品溶液；所述超声提取的功率为600W、频率为40kHz。 7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤4)中，所用色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱，规格均为4.6mm×250mm，5μm。 8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤4)中，所述检测波长为270nm。 9.根据权利要求1所述的色谱条件，其特征在于：步骤4)中，所述高效液相色谱的流速为1.0mL/min。 10.根据权利要求1所述的色谱条件，其特征在于：步骤4)中，所述高效液相色谱的柱温为30℃；所述高效液相色谱的进样量为10μL。
所属类别：	发明专利