专利名称: |
生活饮用水中草甘膦的分析检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种生活饮用水中草甘膦的分析检测方法。本发明提供了一种饮用水中草甘膦的分析检测方法,其特征在于,所述分析检测方法包括下述步骤:(1)确定离子色谱仪的运行参数;流动相流速为0.8‑1.0mL/min,所用的色谱柱包含AS19分析柱和AG19保护柱;(2)制作草甘膦的标准曲线;以及(3)确定样品中草甘膦的含量。本发明所述的方法无需样品前处理,直接进入仪器进行分析;无需柱后衍生化,操作简便易行,采用了AS19分析柱和AG19保护柱,加大了进样量,优化了柱温和电导池的温度,使得本发明更具有实用性和推广性,并且采用本发明所述的分析检测方法的标准偏差小,加标回收率为98.8‑101%,有利于大批量样品的检测。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
北京市水文总站 |
发明人: |
赵凯;兰晶晶;吴玉梅;郭伟 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-07-02T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-30T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910589395.6 |
公开号: |
CN110187035A |
代理机构: |
北京格旭知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
雒纯丹;任玮静 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
100089 北京市海淀区北洼西里51号院附属楼水文总站 |
主权项: |
1.一种饮用水中草甘膦的分析检测方法,其特征在于,所述分析检测方法包括下述步骤: (1)确定离子色谱仪的运行参数;流动相流速为0.8-1.0mL/min,所用的色谱柱包含AS19分析柱和AG19保护柱; (2)制作草甘膦的标准曲线;以及 (3)确定样品中草甘膦的含量。 2.根据权利要求1所述的分析检测方法,其中,淋洗液为20-40mmol/L的碱溶液;优选的,所述淋洗液为30mmol/L的碱溶液;较优选的,所述碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的溶液。 3.根据权利要求1或2所述的分析检测方法,其中,电导池温度为25-35℃,优选为30℃;和/或 柱温为25-35℃,优选为30℃;和/或 进样体积为80-120μL,优选为100μL;和/或 抑制电流为80-100mA,优选为90mA;和/或 分析时间为20-40min,优选为30min。 4.根据权利要求1-3任一项所的分析检测方法,其中,所述AS19分析柱和AG19保护柱的内径均为4nm。 5.根据权利要求1-4任一项所的分析检测方法,其中,步骤(2)中制作草甘膦的标准曲线的方法包括下述步骤: 1)制备草甘膦标准储备液; 2)吸取步骤1)中的标准贮备液,用水定容,得到标准使用液; 3)分别取步骤2)的标准使用液进行稀释,得到标准溶液; 4)采用离子色谱仪对标准溶液进行分析,绘制标准曲线。 6.根据权利要求5所述的分析检测方法,其中,在步骤1)中,所述草甘膦标准贮备液的浓度为100-500mg/L,优选为100mg/L,进一步优选的,所述草甘膦标准储备液为有证标准物质或有证标准样品。 7.根据权利要求5或6所述的分析检测方法,其中,在步骤2)中,所述草甘膦标准使用液的浓度为10-50mg/L,优选为10mg/L。 8.根据权利要求5-7任一项所述的分析检测方法,其中,在步骤3)中,所述标准溶液的浓度分别为0mg/L、0.02-0.05mg/L、0.08-0.10mg/L、0.15-0.25mg/L、0.30-0.50mg/L、0.80-1.00mg/L和1.50-2.00mg/L,优选的,所述标准溶液溶液的浓度为0mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L和2.00mg/L。 9.根据权利要求5-8任一项所述的分析检测方法,其中,在步骤3)中,标准使用液的体积分别为:0mL、0.02-0.05mL、0.08-0.10mL、0.15-0.25mL、0.30-0.50mL、0.80-1.00mL和1.50-2.00mL,优选的,所述标准使用液的体积为0mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL和2.00mL。 10.根据权利要求1-9任一项所述的分析检测方法,其中,载气为氮气。 |
所属类别: |
发明专利 |