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1.一种基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,包括如下步骤: S1,获取含氮杂环巯基配体分子; S2,将所述含氮杂环巯基配体分子和第一金属离子Mn+混合并加入HEPES缓冲溶液中进行聚合反应,然后加入第二金属离子Ln+得到金属配位聚合物;其中,所述含氮杂环巯基配体分子、第一金属离子Mn+和第二金属离子Ln+的摩尔比为1:1:1; S3,将草甘膦和对硝基苯磷酸酯类催化底物分子加入所述金属配位聚合物中进行生色反应,测量其紫外可见吸收光谱以获取草甘膦含量。 2.根据权利要求1所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,所述第一金属离子Mn+和第二金属离子Ln+选自Cd2+、Ag+、Cu2+、Zn2+、Co2+、Fe3+、Ni3+或K+。 3.根据权利要求1所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,所述第一金属离子Mn+选自Ag+,所述和第二金属离子Ln+选自Cu2+或Zn2+。 4.根据权利要求1所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,在步骤S3中,所述对硝基苯磷酸酯类催化底物分子结构式如下: 5.根据权利要求1所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,在步骤S3中,所述生色反应包括以下步骤: 在30-40℃下加热20-50min。 6.根据权利要求1所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,所述含氮杂环巯基配体分子为n-(1,4,7-三氮杂环壬烷基)-1-硫醇,其中,n表示C5、C7、C9、C11或C13烷基链。 7.根据权利要求6所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,所述获取含氮杂环巯基配体分子具体包括以下步骤: S11,将2-4mmol的1,n-二溴烷烃溶于丙酮,加入2.5-5mmol的硫代乙酰钾混合均匀,在氮气下回流反应8-12h,除溶剂后获得正溴化-S-甲酸-n-酯; S12,在惰性气体保护下将1-2mmol三甲基胺加入到0.8-1.5mmol的1,4,7-三氮杂环壬烷的氯仿溶液中,然后逐滴加入1.5-3mmol二-叔丁基二碳酸酯后搅拌反应8-12h,提纯后得到二-叔丁基-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二羧酸酯; S13,将摩尔比为1.5-2:3-5:1.2-1.8的正溴化-S-甲酸-n-酯、K2CO3和二-叔丁基-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二羧酸酯分别加入到乙腈中,在50-70℃下搅拌反应5-8h,提纯后获得二-叔丁基-1,4,7-三氮杂环壬烷基-1,4-二羧酸酯(S代-甲酸-n-酯); S14,水解所述二-叔丁基-1,4,7-三氮杂环壬烷基-1,4-二羧酸酯(S代-甲酸-n-酯)获取n-(1,4,7-三氮杂环壬烷基)-1-硫醇。 8.根据权利要求7所述的基于催化传感的草甘膦检测方法,其特征在于,步骤S14包括以下步骤: 将0.1-0.3mmol二-叔丁基-1,4,7-三氮杂环壬烷基-1,4-二羧酸酯(S代-甲酸-n-酯)加入到10-30ml盐酸中,在50-70℃下搅拌反应5-8h,旋干后得到n-(1,4,7-三氮杂环壬烷基)-1-硫醇。 |