主权项: |
1.一种调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述的方法是通过硅烷偶联剂、酸酐类试剂对硅纳米材料进行表面改性,制备表面改性的硅纳米材料,再将HCG抗体通过物理吸附固定在经过表面改性的硅纳米材料表面。 2.根据权利要求1所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,所述的制备表面改性的硅纳米材料的方法为:在硅纳米材料的醇类溶液中,加入硅烷偶联剂,在10-50℃条件下反应1-24h,制备氨基表面改性的硅纳米材料;再将氨基表面改性的硅纳米材料溶于非质子性溶剂中,加入酸酐类试剂,在10-50℃条件下反应1-24h,制备羧基表面改性的硅纳米材料。 3.根据权利要求1或2所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述的硅烷偶联剂为氨基硅烷偶联剂选自3-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷、3-(二甲基乙氧基硅基)正丙烷。 4.根据权利要求1或2所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述酸酐类试剂选自丁二酸酐、马来酸酐。 5.根据权利要求1所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述的硅纳米材料的粒径为50~500nm。 6.根据权利要求1所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述硅烷偶联剂的浓度为0.1-1mg/mL。 7.根据权利要求1所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述非质子性溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、二噁烷、二氯甲烷和氯仿。 8.根据权利要求1所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述的将HCG抗体通过物理吸附固定在经过表面改性的硅纳米材料表面的方法为:将经过表面改性的硅纳米材料在缓冲溶液中10-50℃条件下孵育HCG抗体1-20h。 9.根据权利要求1或8所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,孵育HCG抗体的缓冲溶液为MES缓冲溶液,pH为4-8。 10.根据权利要求1或8所述的调控硅纳米材料表面HCG抗体取向的方法,其特征在于,所述HCG抗体的浓度为0.1-1mg/ml。 |