专利名称: |
样品中甲卡西酮的傅里叶变换红外光谱分析方法 |
摘要: |
本发明公开了一种样品中甲卡西酮的傅里叶变换红外光谱分析方法。该分析方法包括如下步骤:将待测样品制样后置于傅里叶红外光谱仪上进行测试,得到样品的红外光谱图;按照下述1)或2)实现对样品中氯代甲卡西酮的定性分析、按照下述1)、2)或3)实现对样品中甲基甲卡西酮的定性分析。与传统的色谱和质谱方法相比,本发明采用的红外光谱法具有操作简单、检测速度快、检测成本低、绿色环保、准确度高、可用于现场快速检验等优势。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
公安部物证鉴定中心 |
发明人: |
钱振华;刘翠梅 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-11T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-20T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910500058.5 |
公开号: |
CN110146459A |
代理机构: |
北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人: |
王春霞 |
分类号: |
G01N21/35(2014.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
100038 北京市西城区木樨地南里17号 |
主权项: |
1.一种样品中氯代甲卡西酮的傅里叶变换红外光谱分析方法,包括如下步骤: 将待测样品制样后置于傅里叶红外光谱仪上进行测试,得到样品的红外光谱图; 按照下述1)或2)实现对样品中氯代甲卡西酮的定性分析: 1)当所述样品的红外光谱图中包括如下特征吸收峰时,则判定样品中含有3-氯甲卡西酮: 1693cm-1、1571cm-1、1361cm-1、1245cm-1、1093cm-1、982cm-1、806cm-1、733cm-1; 允许的误差为±3cm-1; 2)当所述样品的红外光谱图中包括如下特征吸收峰时,则判定样品中含有4-氯甲卡西酮: 1688cm-1、1589cm-1、1402cm-1、1244±5cm-1、1092cm-1、977cm-1、841cm-1、745cm-1; 允许的误差为±3cm-1。 2.一种样品中甲基甲卡西酮的傅里叶变换红外光谱分析方法,包括如下步骤: 将待测样品制样后置于傅里叶红外光谱仪上进行测试,得到样品的红外光谱图; 按照下述1)、2)或3)实现对样品中甲基甲卡西酮的定性分析: 1)当所述样品的红外光谱图中包括如下特征吸收峰时,则判定样品中含有2-甲基甲卡西酮: 1694cm-1、1459cm-1、1431cm-1、1247cm-1、1096cm-1、974cm-1、787cm-1、753cm-1; 允许的误差为±3cm-1; 2)当所述样品的红外光谱图中包括如下特征吸收峰时,则判定样品中含有3-甲基甲卡西酮: 1687cm-1、1297cm-1、1260cm-1、1041cm-1、897cm-1、804cm-1、753cm-1、721cm-1; 允许的误差为±3cm-1; 3)当所述样品的红外光谱图中包括如下特征吸收峰时,则判定样品中含有4-甲基甲卡西酮: 1686cm-1、1607cm-1、1248cm-1、1188cm-1、1006cm-1、899cm-1、832cm-1、734cm-1; 允许的误差为±3cm-1。 3.根据权利要求1或2所述的傅里叶变换红外光谱分析方法,其特征在于:按照下述方法进行制样: 采用溴化钾作为分散剂与所述样品进行研磨,然后置于压片模具中压制成透明片; 所述样品的质量为1~1.5mg; 所述样品与所述溴化钾的质量比为1:100~200。 4.根据权利要求1-3中任一项所述的傅里叶变换红外光谱分析方法,其特征在于:所述样品经研磨均匀后铺展于ATR棱镜的上表面。 5.根据权利要求1-4中任一项所述的傅里叶变换红外光谱分析方法,其特征在于:所述样品的红外光谱图满足如下条件: 所有吸收峰的透过率低于100%; 最大吸收峰的透过率低于50%; 基线保持平直。 6.根据权利要求1-5中任一项所述的傅里叶变换红外光谱分析方法,其特征在于:所述傅里叶红外光谱仪的波数范围为4000cm-1~650cm-1,分辨率为4cm-1。 7.根据权利要求1-6中任一项所述的傅里叶变换红外光谱分析方法,其特征在于:所述测试过程中的扫描次数不少于8次。 |
所属类别: |
发明专利 |