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原文传递一种麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡及其制备方法

专利名称：	一种麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡及其制备方法
摘要：	本发明公开了一种麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡及其制备方法。该检测试剂卡包括底板，底板的左部顶端固定有样品垫，样品垫和吸水垫的顶端均设有保护膜，底板的右部顶端固定有吸水垫，样品垫与吸水垫之间固定有包被膜，样品垫的右部与底板之间固定有金标垫，金标垫的右部与包被膜的左部搭接，包被膜包括硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上包被有第一检测线、第二检测线和质控线。本发明提供的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡通过设置第一检测线和第二检测线，可同时检测两种种抗体，减少被检测者采血量，主要是应用免疫层析法的原理定性检测血清、血浆或全血中麻疹和乙脑抗体，检测步骤较为简单，10分钟内就可以观察到结果，检测结果较为精确。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州合尔拓生物科技有限公司
发明人：	冯红;巫宏伟;朱天明;李谦
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-06T00:00:00+0800
申请号：	CN201910541691.9
公开号：	CN110208545A
代理机构：	北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	张学府
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	510000 广东省广州市经济技术开发区百合三路9号二号厂房201房
主权项：	1.一种麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，包括底板，所述底板的左部顶端固定有样品垫，所述样品垫和所述吸水垫的顶端均设有保护膜，所述底板的右部顶端固定有吸水垫，所述样品垫与所述吸水垫之间固定有包被膜，所述样品垫的右部与底板之间固定有金标垫，所述金标垫的右部与所述包被膜的左部搭接，所述包被膜包括硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜上包被有第一检测线、第二检测线和质控线，所述第一检测线包被重组乙脑病毒抗原，所述第二检测线包被重组麻疹病毒抗原，所述质控线包被抗鼠IgG抗体。 2.根据权利要求1所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述底板为PVC板。 3.根据权利要求1所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述样品垫为采用下述方法制得：将样品垫处理液喷涂在玻璃纤维片上，经干燥得到样品垫。 4.根据权利要求1所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述吸水垫为吸水滤纸。 5.根据权利要求1所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述硝酸纤维素膜为采用下述方法制得：取硝酸纤维素膜，将重组MV抗原用包被缓冲液稀释得到重组MV抗原稀释液，将重组JEV抗原用包被缓冲液稀释后得到重组JEV抗原稀释液，将抗鼠IgG抗体用包被缓冲液稀释得到抗鼠IgG抗体稀释液，将重组MV抗原稀释液、重组JEV抗原稀释液、抗鼠IgG抗体稀释液分别喷涂在硝酸纤维素膜上，经烘干得到包被膜，其中，所述重组MV抗原稀释液中重组MV抗原的浓度为0.5-2mg/L；所述重组JEV抗原稀释液中重组JEV抗原的浓度为1-3mg/L；所述抗鼠IgG抗体稀释液中抗鼠IgG抗体的浓度为0.1-1mg/L。 6.根据权利要求5所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述包被缓冲液为磷酸盐缓冲溶液，所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.005-0.05mol/L。 7.根据权利要求1所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述金标垫为采用下述方法制得：将胶体金溶液和碳酸钾混匀后，再加入鼠抗人IgG单克隆抗体，搅拌均匀，再加入牛血清白蛋白溶液，混匀后，经离心，收集沉淀物，用金标复溶液复溶沉淀物，得到金标集合物工作液，将复溶好的金标结合物工作液在玻璃纤维垫上涂布均匀，经烘干、裁切制成金标垫；其中，所述鼠抗人IgG单克隆抗体的质量与所述胶体金溶液的比例为10-20mg/1000ml。 8.根据权利要求7所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述胶体金溶液采用下述方法制得：向氯金酸溶液中加入柠檬酸三钠溶液，继续煮沸至液体呈亮红色，经冷却得到胶体金溶液，其中，所述氯金酸溶液的质量浓度为0.01-0.04％，所述柠檬酸三钠与所述氯金酸溶液的比例为0.12-0.6g/1000ml。 9.根据权利要求7所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述碳酸钾与所述胶体金溶液的比例为0.003-0.004mol/1000ml。 10.根据权利要求7所述的麻疹乙脑抗体联合检测试剂卡，其特征在于，所述牛血清白蛋白与所述胶体金溶液的比例为1-2g/1000ml。
所属类别：	发明专利