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原文传递 一种前胡配方颗粒的特征图谱检测方法
专利名称: 一种前胡配方颗粒的特征图谱检测方法
摘要: 本发明提供了一种前胡配方颗粒的特征图谱检测方法,它包括如下操作步骤:1)参照物溶液的制备;2)供试品溶液的制备;3)分别吸取参照物溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,本发明的前胡配方颗粒的特征图谱检测方法,可以同时检测白花前胡甲素及白花前胡乙素,能用于配方颗粒的质量检测,反应出配方颗粒多成分的整体面貌,结果可靠,为前胡颗粒的质量控制提供了新方法,具有良好的应用前景。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 四川;51
申请人: 四川新绿色药业科技发展有限公司
发明人: 周厚成;胡昌江;陈玉梅;宋媛;叶志萍;辜新月
专利状态: 有效
申请日期: 2019-05-29T00:00:00+0800
发布日期: 2019-10-01T00:00:00+0800
申请号: CN201910458181.5
公开号: CN110297045A
代理机构: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人: 李高峡;张娟
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号
主权项: 1.一种前胡配方颗粒的特征图谱检测方法,其特征在于:它包括如下操作步骤: 1)参照物溶液的制备:取白花前胡甲素、白花前胡乙素对照品,分别加甲醇溶解,作为参照物溶液; 2)供试品溶液的制备:取供试品,加甲醇提取,过滤,取续滤液,得供试品溶液; 3)分别吸取参照物溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,色谱条件如下: 色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:以甲醇为流动相A,以水为流动相B梯度洗脱;梯度洗脱程序如下: 2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤1)所述对照品白花前胡甲素、白花前胡乙素浓度分别为每1ml含40-60μg、5-20μg,优选每1ml含50μg、10μg。 3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤2)所述供试品与甲醇的质量体积比为0.2-1.2g:25mL,优选0.5g:25mL。 4.根据权利要求1所述的质量检测方法,其特征在于:步骤2)所述提取为超声提取,时间30min。 5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤3)所述的分别注入液相色谱仪的参照物溶液和供试品溶液量为10~20μl,优选10μl。 6.根据权利要求1所述的质量检测方法,其特征在于:步骤3)所述色谱条件的波长为321nm,柱温为30℃,流动相流速为1.00ml/min,理论板数按白花前胡甲素计算应不低于3000。 7.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤3)所述十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为Agilent ZORBAX-SB-C18 5μm 250×4.6mm、Kromasil C18 5μm 4.6×250mm或Phenomenex Luna 5um C18(2)100A 4.6×250mm。 8.根据权利要求1-7所述的检测方法,其特征在于:所述方法得到的特征图谱中应呈现8个特征峰,其中2个峰应分别与相应的参照物峰保留时间相同,与白花前胡甲素参照物相应的峰为S峰,与白花前胡乙素参照物相应的峰为峰8,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±8%之内。规定值为:峰1:0.358、峰2:0.481、峰3:0.520、峰4:0.810、峰5:0.976、峰6,S:1.000、峰7:1.034、峰8:1.119。
所属类别: 发明专利
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