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原文传递一种高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法

专利名称：	一种高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法
摘要：	本发明公开了一种高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，包括以下步骤：首先，制备具有SERS性能的基底材料，接着，将拉曼探针分子RhB包埋在对铀酰离子响应的高特异性DNA水凝胶中，其次，将制备好的水凝胶涂覆到SERS基底材料表面，由于铀酰离子对DNA生物探针的催化反应，导致DNA在底物链的rA处发生断裂，从而释放出包埋于其中的拉曼探针分子RhB；再次，释放的拉曼探针分子吸附到SERS基底表面，利用拉曼光谱仪检测，根据探针分子RhB的峰强度，间接检测铀酰离子。本发明建立的检测方法具有灵敏度高、选择性好、抗基体干扰能力强、简单快速等优点，具有可推广的可能性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	中国工程物理研究院化工材料研究所
发明人：	何璇;刘渝
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-04T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910482819.9
公开号：	CN110346345A
代理机构：	四川省成都市天策商标专利事务所
代理人：	龚海月
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	621000 四川省绵阳市绵山路64号
主权项：	1.一种高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一，制备具有SERS性能的基底材料；步骤二，将有机分子探针包埋在对铀酰离子响应的高特异性DNA水凝胶中；步骤三，将步骤二制备好的DNA水凝胶涂覆到具有SERS性能的基底材料表面，利用铀酰离子对DNA生物探针的催化反应，使DNA在底物链的rA处发生断裂，从而释放出包埋于其中的有机分子探针；步骤四，释放的有机分子探针吸附到SERS基底表面，利用拉曼光谱仪检测，根据有机分子探针的峰强度，间接检测铀酰离子的浓度。 2.根据权利要求1所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于所述的具有SERS性能的基底材料是以纳米硅柱阵列为模板，先利用纳米压印技术，获得柔性聚氨酯阵列基底，基底表面具有有序的纳米阵列结构，随后通过磁控溅射纳米银构筑复合SERS基底。 3.根据权利要求1所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于所述有机分子探针为拉曼探针分子。 4.根据权利要求3所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于所述拉曼探针分子为RhB。 5.根据权利要求1所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于所述对铀酰离子响应的高特异性DNA水凝胶具有特定序列的DNA核苷酸序列组成，包括两条5’修饰丙烯酰胺的DNA高聚链，一条能与铀酰离子有特异性响应的底物链，一条与底物链退火双链的酶链；其中，高聚链包括：单链A1：GACACTTTTACACCGCTATT5’-3’，其中5位修饰有acrydite；单链A2：CTACAAAAACACATTAGCCG5’-3’，其中5位修饰有acrydite；底物链部分：TTAATCACTCACTATrAGGAAGAGATGGACGTG5’-3’；酶链部分：CACGTCCATCTCTGCAGTCGGGTAGTTAAACCGACCTTCAGACATAGTGAGT5’-3’。 6.根据权利要求1或5所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于所述高特异性DNA水凝胶中，各DNA链的浓度为50μM-1mM。 7.根据权利要求1所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于步骤三中，所述高特异性DNA水凝胶与铀酰离子的反应时间为30min-3h。 8.根据权利要求1所述的高敏DNA水凝胶对铀酰离子浓度的检测方法，其特征在于步骤四中，释放的有机分子探针吸附到SERS基底表面的时间为10-30min。
所属类别：	发明专利